Wieczna dziewczynka walczy o lepsze jutro :)
Wieczna dziewczynka walczy o lepsze jutro :)
Nasi użytkownicy założyli 1 083 202 zrzutki i zebrali 1 184 054 857 zł
A ty na co dziś zbierasz?
Opis zrzutki
Chciałabym przedstawić Państwu moją córkę Nicolę.
Nicola ma obecnie 3latka, jednakże dla niej były to bardzo ciężkie 3 lata.
Tuż po urodzeniu Nicola trafiła z poważnymi problemami na OJOM. U naszej małej pociechy wykryto łagodną postać HLHS - czyli nieprawidłowe działanie jej małego serduszka pod postacią zwężenia zastawki aortalnej.
Jako rodzice byliśmy przerażeni postawioną diagnozą... Jednak okazało się, że to dopiero początek naszej ciężkiej drogi. Od tego momentu rozpoczeły się wieczne kontrole lekarskie, liczne wizyty w szpitalach, badania..
Po 3 miesiącach od pierwszej diagnozy okazało się, że nasza Nicola straciła słuch na wskutek infekcji, którą dostała w szpitalu - okazało się że zaraziła się paciorkowcem, jednak to nie on był bezpośrednią przyczyną utraty słuchu, a leki które zostały jej podane.
Została poddana zabiegowi - drenażowi uszu. Był to trudny oraz ciężki dla niej zabieg, dla nas również. Nie wiedzieliśmy jak może się on skończyć, najpierw wprowadzili dziecko w narkoze, po czym niecierpliwie czekaliśmy na wynik zabiegu. Po pomyślnym zakonczeniu, myśleliśmy że jest już po wszystkim, ale kolejne wizyty oraz kolejni specjalisci przyniesli nam wieści o kolejnych chorobach, schorzeniach,wadach i problemach zdrowotnych... Okazało się, że są problemy również z zastawką mitralną.
Jako matka ciągle się zastanawiałam dalaczego przytrafiło sie to mojej córce i dlaczego ona musi tak cierpieć.
Jak nasza Perełka ukończyła 1,5 roku pojawiły sie problemy neurologiczne, zaburzenia ruchowe (chodu) i wykryto również (kilkusekundowe) napady padaczki. Mój świat się zawalił... Zastanawiałam się co jeszcze może się wydarzyć, ale w duchu liczyłam i miałam nadzieję, że czeka nas już tylko poprawa.
Nie długo było czekać, aż okazało się, że byłam w ogromnym błędzie... Córeczka przestał rosnąć, nie przybierała na wadze prawidłowo, zaczęły się pojawiać niepokojące zmiany dysmorficzne.
1 Wrzesnia, 2017 roku, gdy nasza Nicola ukończyła 2 latka, zostala przedstawiona jej kolejna diagnoza - Zespół Turnera- tzw. Wieczne dziewczynki.
Jest to zespół gdzie dziewczynka urodziła się z częścią, bądź brakiem jednego z chromosomu X.Wtedy dowiedzielismy sie skad nasza Turnerka ma wszystkie Te problemy..
Przy zespole Turnera występują wady serca, niski wzrost, (czesciowa)bezpłodność, cukrzyca, problemy tarczycy itp. Sa to choroby ktore z biegiem czasu moga sie pokazac, niekoniecznie musza. Oczywiscie jestesmy najlepszej mysli lecz potrzebujemy pomocy specjalistow by w razie czego wykryc kolejne problemy jak najszybciej.
Za jakis czas bedziemy musiały przyjmować hormon wzrostu w postaci dziennych zastrzykow przez dlugi okres.. Zbieramy na rehabilitację i dojazdy do specjalistów, które ułatwią jej codziennie funkcjonowanie.
Dlatego w imieniu moim i mojej wspaniałej, walecznej córki zwracam się do Państwa o pomoc w uzbieraniu kwoty, która ułatwi nam poprawę zdrowia naszego dziecka.
Każdy grosz jest dla Nicoli na wagę złota, dlatego proszę o pomoc.
Dla przesyłek z zagranicy proszę PL 06 1050 1676 1000 0091 2004 4731 kod swift SWIFT ING Banku Śląskiego to INGBPLPW z dopiskiem dla Nicoli Kozaczuk
Sandra Kozaczuk
Oś. Księcia Władysława 10B/37
44-240 Żory
Dziękujemy z całego serduszka
Ta zrzutka nie ma jeszcze opisu.
Stwórz swój własny link do promocji zrzutki i sprawdzaj na bieżąco statystyki!
Stwórz swój własny link do promocji zrzutki i sprawdzaj na bieżąco statystyki!
Trzymajcie się sie dziewczyny!
życzę szybkiego powrotu do zdrowia i przede wszystkim wytrwałości w trudnych chwilach. Pozdrawiam ????
Dziękujemy bardzo ! <3
Zdrowka dla malej!
Dziękujemy! Dobro zawsze powraca z podwójną siłą !
Dużo siły i pozytywnego myślenia!! Pozdrawiam