id: 32kpnv

Wizyty badania dojazdy i inne potrzeby Madzi Werki i Marty związane z choroba 😔

Wizyty badania dojazdy i inne potrzeby Madzi Werki i Marty związane z choroba 😔

Our users created 1 169 861 fundraisers and raised 1 218 914 650 zł

What will you fundraise for today?

Updates4

  • U Weroniki zaczęliśmy leczenie Viblastyną 12 lutego 2020 roku 24 czrwca 2021roku zakączlismy podawanie Viblastyny ebcd0daafdafa5bc.jpgv6f2ed7dbbbf4dae.jpga4f00d8f110a6db8.jpg

    0Comments
     
    2500 characters

    No comments yet, be first to comment!

    Read more
There are no updates yet.

There are no updates yet.

Description

Weronika Madzia i Marta trzy siostry a moje córeczki u których pięć lata temu została zdiagnozowana nieuleczalna choroba Neurofibromatoza typ 1 (NF1) złośliwe niestety choroba dla dziewczynek nie jest łaskawa i pokazuje te gorsze oblicze oprócz plamek na ciele i lekkiego upośledzenia w ich główkach a dokładnie w nerwach wzrokowych jak i na skrzyżowaniu dróg powstały glejaki niestety złośliwe i odbierają wzrok moim córeczką oprócz tego mają znaczne zmiany typu hamartona astygmatyzm u Madzi w lutym 2020 roku została zdiagnozowana padaczka Madzia również przeszła już przez cztery zestawy różnych chemii pierwsza to Viblastyna przyjęta 53 dawki z 70 niestety nie dała rezultatu następna była Karboplatyna z Vikrystyna niestety nawet chemia eksperymentalna zawiodła co była podawana co 2 tydzień na jeden cykl składają się dwa podania tej chemii w sumie miała przyjąć 18 cykli czyli 36 podań chemia niestety nie była refundowana w całości musieliśmy pokryć jej koszty dzięki wam kochani udało się ją opłacić . Niestety nie dała rezultatu . Czwartą chemioterapią był Temodal chemia tabletkowa podawana przez 5 dni w miesiącu. Również zawiodła. Madzia w dalszym ciągu traci wzrok w prawym oczku. W Lewym nie widzi już wogole. Weronika rónież była w trakcie chemioterapii Viblastyny przyjeła 70 dawek u niej widać że choć małym stopniu ale chemia zadziałała lecz po 70 tygodniach chemioterapii profesor zalecił również jeszcze chemioterapię Temodalem w czerwcu tego roku została zakończona i Martusia u niej od czterech lat również glejak rośnie na potęgę w maju 2018 miał 2 mm a gródniu miał około 13 następnie samoistnie się zmniejszył lecz 2021 roku znów zaczoł rosnąć niestety w lipcu 2022 zmiana w uchu środkowym powiększyła się znacznie i grozi utratą słuchu w lewym uchu. Czekamy teraz na wizytę u laryngologa. Dziewczynki są objęte opieką wielu specjalistów takich ja por. Fakomatozy w Bydgoszczy, por. rehabilitacyjna, neurologiczna, endokrynologiczna, hematologiczna, genetyczna, psychiatryczna, psychologiczno-pedagogiczna, onkologiczna, stomatologiczna, okulistyczna, i wiele innych. Kochani my rodzice stajemy na wysokości zadania pilnujemy wszystkich terminów wizyt badani bo to nasza rola i nasza odpowiedzialność aby niczego naszym pociechom nie zabrakło dziewczynki mają jeszcze dwóch braci Macieja i Wiktora oni też są ważni niestety my jesteśmy bez silni gdy wypadną nam niespodziewane badania jakieś konsultacja bądź inne nieplanowane zdarzenie na które budżet nie jest naszykowany a wiemy że nie możemy pominoć bądź przełożyć niczego gdyż tylko stała opieka medyczna jak i rehabilitacja umysłowa jak i fizyczna może dać efekty w przyszłości aby dziewczynki funkcjonowały w miarę normalnie w codziennym życiu. Dlatego bardzo proszę o pomoc i wsparcie. Kochani dobro wraca 💓

There is no description yet.

There is no description yet.

The world's first Payment Card. Your mini-terminal.
The world's first Payment Card. Your mini-terminal.
Find out more

Donations 3

MF
Martyna Fabianowicz
88 zł
 
Hidden data
100 zł
EE
Emilka
100 zł

Comments 1

 
2500 characters