Wizyty badania dojazdy i inne potrzeby Madzi Werki i Marty związane z choroba 😔
Wizyty badania dojazdy i inne potrzeby Madzi Werki i Marty związane z choroba 😔
Our users created 1 234 111 fundraisers and raised 1 372 629 141 zł
What will you fundraise for today?
Updates4
-
U Weroniki zaczęliśmy leczenie Viblastyną 12 lutego 2020 roku 24 czrwca 2021roku zakączlismy podawanie Viblastyny
No comments yet, be first to comment!
Add updates and keep supporters informed about the progress of the campaign.
This will increase the credibility of your fundraiser and donor engagement.
Description
Weronika Madzia i Marta trzy siostry a moje córeczki u których pięć lata temu została zdiagnozowana nieuleczalna choroba Neurofibromatoza typ 1 (NF1) złośliwe niestety choroba dla dziewczynek nie jest łaskawa i pokazuje te gorsze oblicze oprócz plamek na ciele i lekkiego upośledzenia w ich główkach a dokładnie w nerwach wzrokowych jak i na skrzyżowaniu dróg powstały glejaki niestety złośliwe i odbierają wzrok moim córeczką oprócz tego mają znaczne zmiany typu hamartona astygmatyzm u Madzi w lutym 2020 roku została zdiagnozowana padaczka Madzia również przeszła już przez cztery zestawy różnych chemii pierwsza to Viblastyna przyjęta 53 dawki z 70 niestety nie dała rezultatu następna była Karboplatyna z Vikrystyna niestety nawet chemia eksperymentalna zawiodła co była podawana co 2 tydzień na jeden cykl składają się dwa podania tej chemii w sumie miała przyjąć 18 cykli czyli 36 podań chemia niestety nie była refundowana w całości musieliśmy pokryć jej koszty dzięki wam kochani udało się ją opłacić . Niestety nie dała rezultatu . Czwartą chemioterapią był Temodal chemia tabletkowa podawana przez 5 dni w miesiącu. Również zawiodła. Madzia w dalszym ciągu traci wzrok w prawym oczku. W Lewym nie widzi już wogole. Weronika rónież była w trakcie chemioterapii Viblastyny przyjeła 70 dawek u niej widać że choć małym stopniu ale chemia zadziałała lecz po 70 tygodniach chemioterapii profesor zalecił również jeszcze chemioterapię Temodalem w czerwcu tego roku została zakończona i Martusia u niej od czterech lat również glejak rośnie na potęgę w maju 2018 miał 2 mm a gródniu miał około 13 następnie samoistnie się zmniejszył lecz 2021 roku znów zaczoł rosnąć niestety w lipcu 2022 zmiana w uchu środkowym powiększyła się znacznie i grozi utratą słuchu w lewym uchu. Czekamy teraz na wizytę u laryngologa. Dziewczynki są objęte opieką wielu specjalistów takich ja por. Fakomatozy w Bydgoszczy, por. rehabilitacyjna, neurologiczna, endokrynologiczna, hematologiczna, genetyczna, psychiatryczna, psychologiczno-pedagogiczna, onkologiczna, stomatologiczna, okulistyczna, i wiele innych. Kochani my rodzice stajemy na wysokości zadania pilnujemy wszystkich terminów wizyt badani bo to nasza rola i nasza odpowiedzialność aby niczego naszym pociechom nie zabrakło dziewczynki mają jeszcze dwóch braci Macieja i Wiktora oni też są ważni niestety my jesteśmy bez silni gdy wypadną nam niespodziewane badania jakieś konsultacja bądź inne nieplanowane zdarzenie na które budżet nie jest naszykowany a wiemy że nie możemy pominoć bądź przełożyć niczego gdyż tylko stała opieka medyczna jak i rehabilitacja umysłowa jak i fizyczna może dać efekty w przyszłości aby dziewczynki funkcjonowały w miarę normalnie w codziennym życiu. Dlatego bardzo proszę o pomoc i wsparcie. Kochani dobro wraca 💓
There is no description yet.
Create a tracking link to see what impact your share has on this fundraiser.
Create a tracking link to see what impact your share has on this fundraiser.
Obraz