Kochani nasi przyjaciele i ludzie życzliwi, dziś zwracamy się do Was oboje, ja i nasz syn Bruno.. z serdeczną prośbą, z błaganiem o pomoc dla Pawła - Taty Bruna i mojego ciężko chorego męża. Dziś ta zrzutka ma szczególne znaczenie bo chodzi o środki na zakup podstawowych leków uśmierzających przewlekły ból neuropatyczny..
Pawel zachorował w 2004 roku. Prawie od początku ciężko. Był diagnozowany w wielu szpitalach, klinikach przez szereg lat.. Dopiero w 2008 roku otrzymał diagnozę pełną i pewną. Jest to "choroba z Lime", zwana też kretkowicą, boreliozą. Jest to choroba wieloukładowa, będąca skutkiem ukłucia kleszcza. U Pawła doszło przede wszystkim  do zajęcia całego układu nerwowego.. Od 2012 roku Paweł przykuty jest do łóżka. Cierpi na porażenie czterokończynowe wiotkie oraz poboreliozowe, zanikowe zapalenie mózgu. Jednak największe cierpienie doznaje z powodu przewlekłego bólu neuropatycznego. W terapi bólu przeszedł cała tzw. "Drabinę analgetyczną" a od wielu lat w celu uśmierzenia bólu stosowana jest morfina w injekcjach podskórnych (Morphini Sulfas WZF 20 mg/ml). Niestety, kilka dni temu dotarła do nas informacja, że ms brakuje w całej Polsce. A z aptek i hurtowni farmaceutycznych znikają ostatnie ampułki (z nieoficjalnych informacji wiem, że bieżące  zapasy hurtowe ms zostały zabezpieczone na potrzeby policji i wojska), natomiast bieżaca  produkcja morfiny została wstrzymana na okres miesiąca lub półtora - tak poinformowała mnie przedstawicielka Polfy Warszawa-przyczyną.. brak głównego komponentu. Oczywiście chodzi tu o opium, którego głównym dostawcą do Europy (95%) jest.. Afganistan objęty obecnie wojną domową. W ten sposób polityka jak zwykle zawładnęła życiem i śmiercią wielu ludzi zdrowych czy chorych, bez znaczenia. 
Podczas, gdy dotychczas kupowana morfina na tzw. ryczałt kosztowała 3.20 zł za op. , ta którą musimy zakupić obecnie, kosztuje ok. 25zł za op. Tak, w tej sytuacji zmuszeni jesteśmy zakupić jedyną dostępna jeszcze w hurtowni morfinę(zamiennik), na którą nas nie stać. Niestety Paweł nie przyswaja ms w innej postaci niż injekcje (tabletki czy plastry), więc innego wyjścia naprawdę nie ma. Koszt terapii tygodniowej ma wynieść ok. 725 zł, a zapas miesięczny ok. 3000 zł. 
Jednak apteka zażyczyła sobie zapłatę z góry, czyli sprowadzi tyle ms, ile otrzyma pieniędzy z góry. Nie mamy na to wpływu. Musimy się dostosować do żądań apteki, która twierdzi, że w przypadku wcześniejszego powrotu ms na ryczałt, ta sprowadzona nie będzie podlegała zwrotowi. 
Kochani, staraliśmy się przedstawić nasze zmagania w sposób prosty ale i szczery. Prosimy i błagamy Was, pomóżcie! Agnieszka i Bruno Lemańscy