Nasza pszczółka urodziła się 23.12.2019 w 36+5tc z zielonych wód płodowych z zespołem wad wrodzonych. Najpierw dowiedzieliśmy się o wadzie serca, następnie zmiany w główce świadczące o wodogłowiu. Powiększone komory i torbiele. Wyniki krwi potwierdziły cytomegalie. Wirus wyrządził wiele szkód w życiu naszego maleństwa. Wada serca, wodoglowie, neutropenia, niedokrwistość wtórna, głuchota ucha lewego, niedosłuch czuciowo nerwowy ucha prawego. Zostaliśmy skierowani do szpitala zakaźnego w którym łącznie spędziliśmy prawie 7 tygodni. Wtedy potwierdziło się że jest to cytomegalia wrodzona która wymaga przeleczenia. Wirusa nie da się całkowicie wyleczyć. Wstępne założenie było 5 tygodni leczenia dożylnego i przejście na syrop. O długości terapii miało decydować badanie słuchu, które wyszło bardzo źle. Po porodzie również nie udało się zrobić badania przesiewowego. Jesteśmy pod stałą kontrolą lekarzy. Okulista, laryngolog, neurochirurg, kardiolog, poradnia chorób zakaźnych, patologia noworodka, neurolog. Czeka nas rehabilitacja bo mamy również WNM. I masaże. Prawdopodobnie po ukończeniu 6 miesiąca będziemy uczęszczac na rehabilitację słuchu i mowy do czasu aż Maja nie zacznie mówić. Leczenie dożylne trwało tylko 22 dni, po dwóch tygodniach musieliśmy mieć przetoczoną krew. Lek bardzo osłabił żyły. Założenie nowego wenflonu było potrzebne coraz częściej aż wkoncu codziennie i udawało się po 6-8 wkluciach dopiero. Tak więc przeszliśmy na leczenie doustne.Obecnie butelka syropu wystarcza na 30dni, wraz z wzrostem wagi dawka będzie zwiększana i będziemy musieli częściej kupować lek. Cena 1 butelki to 1041.18. Leczenie ma trwać pół roku. Za podpowiedziami grudniowych mam zakładamy zbiórkę. Pieniądze przydadzą się na lek , rehabilitacje oraz implant uszny który jest kosztowny. Na chwilę obecną Majka nie może mieć żadnych szczepień. Może i Ty zechcesz dołożyć swoją cegiełkę na zdrowie Majki.