Na badania dla poszerzenia diagnostyki synków
Na badania dla poszerzenia diagnostyki synków
Our users created 1 226 264 fundraisers and raised 1 348 307 762 zł
What will you fundraise for today?
Description
Nasza droga w poszukiwaniu przyczyny złej pracy układu pokarmowego synków trwa już 4 lata .
Dodatkowo zaczęły pojawiać się problemy neurologiczne .
Zaczęło się odkąd starszy synek Jeremi skończył pierwszy tydzień swojego życia .
Nagłe biegunki wraz ze śluzem , bóle brzuszka w ciągu dnia oraz także w nocy , złe trawienie , czerwone popękane policzki, nerwowe zachowania, nietolerancja histaminy trwają do dziś .
Jeremi od małego jeździł po szpitalach , lecz w pierwszym roku życia wszelkie dolegliwości były zrzucane na kolki oraz niedojrzały układ pokarmowy syna . Przez te kilka lat lekarze nie potrafili postawić właściwej diagnozy a my rodzice robiliśmy wszystko, żeby dowiedzieć się co tak naprawdę dolega naszemu dziecku , które każdego dnia zmaga się z silnym bólem brzuszka .
Braliśmy udział w różnych konferencjach medycznych oraz naturoterapeutycznych .
Czytaliśmy setki artykułów medycznych, książek .
Na własną rękę robiliśmy mnóstwo badań starając się znaleźć przyczynę stanu dziecka .
Po urodzeniu drugiego syna Sergiusza okazało się , że ma takie same objawy jak jego starszy brat .
Wizyty i konsultacje u tak wielu lekarzy nie pomagały zwalczyć bólu brzuszka oraz polepszyć pracę układu pokarmowego .
Jeździliśmy po całej Polsce za "najlepszymi" lekarzami i każda wizyta była dla nas nadzieją .
Mimo różnych diagnoz i przypuszczeń lekarzy wdrążających leczenie oraz suplementacje dla synów ,nie ma nadal poprawy .
Najgorszy jest ból brzuszka który towarzyszy naszym dzieciom w każdym dniu od narodzin zabierając im beztroskie dzieciństwo .
Stale są na lekkostrawnej diecie wykluczającej wiele produktów.
Bardzo dbamy o jakość jedzenia codziennie przygotowując posiłki z wiejskich ekologicznych produktów . Z Warszawy przeprowadziliśmy się na wieś by chłopcy mieli lepsze powietrze. Dzieci potrzebują całodobowej opieki, gdyż reagują na bardzo dużo pokarmów które nasilają objawy i muszą stale być pod naszą ręką .
Przebywając ostatnio w szpitalu pediatrycznym chłopcy dostali skierowanie na CITO do poradni gastroenterologicznej oraz alergologicznej, jednak konsultacje NFZ dostępne są dopiero w połowie 2025 roku a nam chyba by pękło serce patrząc jak przez ten czas oczekiwania chłopcy będą cierpieć. Postanowiliśmy poszukać kliniki prywatnej i na całe szczęście na naszej drodze pojawiła się kobieta-mama dziecka z podobną historią do naszej .
Poleciła nam klinikę dzięki której jej dziecko zostało trafnie zdiagnozowane i leczone .
Immuno Portlant Clinic to międzynarodowa klinika lokalizująca się w Warszawie dla której dokładna diagnostyka to podstawa do postawienia trafnej diagnozy i skonstruowania odpowiedniego planu leczenia . Jesteśmy już po konsultacji z Panią DR N. MED. Victorią Barylyak która zleciła nam określone badania metaboliczne ,immunologiczne oraz neurologiczne .
Mimo , że na pierwszy rzut oka nie widać po naszych dzieciach choroby ,chłopcy potrzebują natychmiastowej pomocy aby problem dalej się nie rozwijał i nie niszczył bardziej ich zdrowia!
Jedyną nadzieją na ich powrót do zdrowia to zrobienie KOSZTOWNYCH BADAŃ by ustalić diagnozę i zacząć skuteczne leczenie .
Dostaliśmy wycenę badań które będziemy mogli wykonać w klinice na koszt 18 tysięcy złotych + szacunkowa kwota na badania poza kliniką 5 tysięcy złotych .
Do tej pory wydaliśmy już około 60 tysięcy złotych przy odbijaniu się od lekarza do lekarza a pracować może u nas tylko jedna osoba bo druga musi opiekować się dziećmi .
Stąd też PROSIMY O POMOC ! Chodzi o zdrowie naszych synków !
There is no description yet.
Create a tracking link to see what impact your share has on this fundraiser.
Create a tracking link to see what impact your share has on this fundraiser.