id: 3rz4we

Na badania dla poszerzenia diagnostyki synków

Na badania dla poszerzenia diagnostyki synków

Our users created 1 223 775 fundraisers and raised 1 342 381 921 zł

What will you fundraise for today?

Description

Nasza droga w poszukiwaniu przyczyny złej pracy układu pokarmowego synków trwa już 4 lata .

Dodatkowo zaczęły pojawiać się problemy neurologiczne .

Zaczęło się odkąd starszy synek Jeremi skończył pierwszy tydzień swojego życia .

Nagłe biegunki wraz ze śluzem , bóle brzuszka w ciągu dnia oraz także w nocy , złe trawienie , czerwone popękane policzki, nerwowe zachowania, nietolerancja histaminy trwają do dziś .

Jeremi od małego jeździł po szpitalach , lecz w pierwszym roku życia wszelkie dolegliwości były zrzucane na kolki oraz niedojrzały układ pokarmowy syna . Przez te kilka lat lekarze nie potrafili postawić właściwej diagnozy a my rodzice robiliśmy wszystko, żeby dowiedzieć się co tak naprawdę dolega naszemu dziecku , które każdego dnia zmaga się z silnym bólem brzuszka .

Braliśmy udział w różnych konferencjach medycznych oraz naturoterapeutycznych .

Czytaliśmy setki artykułów medycznych, książek .

Na własną rękę robiliśmy mnóstwo badań starając się znaleźć przyczynę stanu dziecka .

Po urodzeniu drugiego syna Sergiusza okazało się , że ma takie same objawy jak jego starszy brat .

Wizyty i konsultacje u tak wielu lekarzy nie pomagały zwalczyć bólu brzuszka oraz polepszyć pracę układu pokarmowego .

Jeździliśmy po całej Polsce za "najlepszymi" lekarzami i każda wizyta była dla nas nadzieją .

Mimo różnych diagnoz i przypuszczeń lekarzy wdrążających leczenie oraz suplementacje dla synów ,nie ma nadal poprawy .

Najgorszy jest ból brzuszka który towarzyszy naszym dzieciom w każdym dniu od narodzin zabierając im beztroskie dzieciństwo .

Stale są na lekkostrawnej diecie wykluczającej wiele produktów.

Bardzo dbamy o jakość jedzenia codziennie przygotowując posiłki z wiejskich ekologicznych produktów . Z Warszawy przeprowadziliśmy się na wieś by chłopcy mieli lepsze powietrze. Dzieci potrzebują całodobowej opieki, gdyż reagują na bardzo dużo pokarmów które nasilają objawy i muszą stale być pod naszą ręką .

Przebywając ostatnio w szpitalu pediatrycznym chłopcy dostali skierowanie na CITO do poradni gastroenterologicznej oraz alergologicznej, jednak konsultacje NFZ dostępne są dopiero w połowie 2025 roku a nam chyba by pękło serce patrząc jak przez ten czas oczekiwania chłopcy będą cierpieć. Postanowiliśmy poszukać kliniki prywatnej i na całe szczęście na naszej drodze pojawiła się kobieta-mama dziecka z podobną historią do naszej .

Poleciła nam klinikę dzięki której jej dziecko zostało trafnie zdiagnozowane i leczone .

Immuno Portlant Clinic to międzynarodowa klinika lokalizująca się w Warszawie dla której dokładna diagnostyka to podstawa do postawienia trafnej diagnozy i skonstruowania odpowiedniego planu leczenia . Jesteśmy już po konsultacji z Panią DR N. MED. Victorią Barylyak która zleciła nam określone badania metaboliczne ,immunologiczne oraz neurologiczne .

Mimo , że na pierwszy rzut oka nie widać po naszych dzieciach choroby ,chłopcy potrzebują natychmiastowej pomocy aby problem dalej się nie rozwijał i nie niszczył bardziej ich zdrowia!


Jedyną nadzieją na ich powrót do zdrowia to zrobienie KOSZTOWNYCH BADAŃ by ustalić diagnozę i zacząć skuteczne leczenie .

Dostaliśmy wycenę badań które będziemy mogli wykonać w klinice na koszt 18 tysięcy złotych + szacunkowa kwota na badania poza kliniką 5 tysięcy złotych .


Do tej pory wydaliśmy już około 60 tysięcy złotych przy odbijaniu się od lekarza do lekarza a pracować może u nas tylko jedna osoba bo druga musi opiekować się dziećmi .


Stąd też PROSIMY O POMOC ! Chodzi o zdrowie naszych synków !


There is no description yet.

There is no description yet.

Location

The world's first Payment Card. Your mini-terminal.
The world's first Payment Card. Your mini-terminal.
Find out more

Donations 108

preloader