id: 42wr3f

Walczymy o każdy centymetr wzrostu dla Filipa

Walczymy o każdy centymetr wzrostu dla Filipa

Our users created 1 226 148 fundraisers and raised 1 348 065 532 zł

What will you fundraise for today?

Description

Niskorosłość, niedobór wzrostu, diagnoza która zmieniła życie Filipa.


Jestem mamą 10 letniego Filipa. Kto go zna ten wie, że jest to wesoły, inteligentny, wrażliwy chłopiec. Problemy Filipa zaczęły się kilka lat temu, wtedy zauważyliśmy, że odstaje on wzrostem od rówieśników, w tamtej chwili nie bardzo się tym przejęłam. Jednak kiedy tępo jego wzrostu spadło do 1 cm na rok i przez dwa lata z rzędu nie zmienił mu się rozmiar stopy zaczęłam się już poważnie niepokoić.


Rozpoczęły się wędrówki po lekarzach i odwiedziny na oddziałach szpitalnych. Niestety stało się to czego obawialiśmy się najbardziej, usłyszeliśmy diagnozę: niskorosłość, niedobór hormonu wzrostu o nieznanym podłożu, karłowatość wcześniej nie zdjagnozowana. Mimo tego, że lekarze zarówno z Bydgoszczy jak i z  Warszawy jednogłośnie twierdzą, że bez specjalistycznego leku Filip nie urośnie więcej jak 130 cm, jego leczenie nie jest refundowane przez NFZ.


Dla niego niskorosłość to wzrost, którym nigdy nie dorówna rówieśnikom . Ja już wiem, że niedobór hormonu wzrostu wiążę się z wieloma konsekwencjami zdrowotnymi w przyszłości. Osoby nieleczone w dzieciństwie w życiu dorosłym cierpią na choroby układu metabolicznego, mają problemy z jelitami, żołądkiem, trzustką, mają większe prawdopodobieństwo zachorowania na osteoporozę, choroby układu krążenia , depresje czy załamania nerwowe. Leczenie, któremu musi być poddany Filip wiąże się z dużymi kosztami.


Koszty samego leku opiewają na 12 tys. zł  rocznie, a kuracja ma trwać około 8 lat. Stąd kwota zbiórki która ma pokryć 8 letni zapas leku.  Dodatkowo musimy zakupić specjalistyczną lodówkę do przewozu hormonu, pen do wstrzykiwań (leczenie polega na codziennym wieczornym zastrzyku), koszty dojazdu do Warszawy, specjalistyczne badania kontrolne co 4 miesiące, opiekę endokrynologa, dietetyka i fizjoterapeuty. W tej chwili szczuje, że łączne całoroczne koszty związane z leczeniem zbliżą się do 20 tysięcy, co w skali 8 lat leczenia zmieni się w zawrotną sumę.  


Mamy możliwość rozpoczęcia leczenia 4 czerwca br. co juz w tej chwili stawia przed nami koszty w wysokości 6 tysięcy zł. Już teraz wiem, że nie będziemy w stanie sami pokryć takich wydatków, dlatego zwracam się do wszystkich osób o dobrym sercu o pomoc. Bez Was to się nie uda.


Dziękuje z całego serca każdej osobie, która zdecyduję się wesprzeć Filipa w tej nierównej walce.


There is no description yet.

There is no description yet.

The world's first card for receiving payments. The Payment Card.
The world's first card for receiving payments. The Payment Card.
Find out more

Donations 339

preloader

Comments 14

 
2500 characters