Description
Witamy! Jesteśmy rodzicami Helenki, która przyszła na świat z agenezją ciała modzelowatego i rzadką wadą genetyczną (inv dup del 8p). Towarzyszy im m.in. obniżone napięcie mięśniowe (hipotonia) i opóźnienie w rozwoju. W praktyce oznacza to, że każdy obrót, każdy chwyt dłoni, i ogólnie wszystko, co dla nas jest zwykłą czynnością, Helenka wypracowuje ciężką, codzienną pracą.
Córeczka jest pod stałą opieką neurologa, genetyka, okulisty, audiologa, fizjoterapeutów i neurologopedów. Pierwsze trzy lata życia to czas, w którym rehabilitacja daje najwięcej, dlatego
działamy teraz.
Zebrane środki trafiają na oficjalne subkonto Helenki w Fundacji „Serca dla Maluszka” i pokrywają rehabilitację (m.in. metodą NDT-Bobath, CME), terapię neurologopedyczną i integracji sensorycznej, turnusy rehabilitacyjne, diagnostykę, wizyty u specjalistów oraz sprzęt i dojazdy.
Dziękujemy, że jesteś obok. Każda wpłata przybliża Helenkę do samodzielności.
