Hej, mam na imię Liwia jestem jak to mówią znajomi rodziców " Waleczna Merida" pewnie mnie kojarzycie za sobą mam już dużo przejść i się nie poddaje, każdego dnia robię krok do przodu.

Jestem rok po przeszczepie nerki , czeka mnie jeszcze przeszczep wątroby . Kiedy to nastąpi nie wiedza nawet moi rodzice . Moja wątroba nie zregeneruje się niestety...

potrzebuje dawcy, który podzieli się ze mną narządem.

Epilepsja nadal nie odpuszcza ale liczę, ze może nie zostanie ze mną do konca życia. Mój rodzaj padaczki atakuje we śnie wiec rodzice musza być bardzo czujni, aby zdazyc podać mi tlen i lek który blokuje atak.

Bardzo bym chciała pozbyć się rurki, która nosze od maleńkości. Sonda przez która rodzice podają mi jedzenie -kończy się w żołądku, już nie wspomnę o tym ze zakładanie jej wiąże się z okropnym bólem bo rodzice muszą zakładać ja przez mój maleńki nosek.

Pojawiła sie mozliwosc pojechania na turnus , lekarze dali nam zielone światło 🙏♥️

Turnus rozkarmiajacy to koszt 7 tys zł na chwile obecna udało nam się odłożyć 1/3. Wiec walczymy dalej.

W imieniu Liwii prosimy ponownie Państwa o pomoc. Bardzo chcielibyśmy aby Liwka zaczęła samodzielnie jesc abyśmy mogli na zawsze pożegnać sondę nosowo-żołądkową.

z wyrazami szacunku

Liwka z rodzicami