Witam serdecznie.

Jestem mamą niespełna 6 letniego Michała, który zrobił nam "niespodziankę" i urodził się z wadą genetyczną- Zespołem Downa. Ciąża (ktora była prowadzona przez najlepszego specjalistę w województwie) przebiegała książkowo.

Jak zapewne wiecie, niepełnosprawność ta, wiąże się z opóźnieniem psycho-ruchowym, oznacza to, że osoby z Zespolem Downa obciążone są niepełnosprawnością zarówno intelektualną, jak i ruchową (obniżone napięcie miesniowe- hipotonia- zaburzenia ukl. Nerwowego). Zespol Downa to również szereg obciążeń zdrowotnych, potrojenie genów niesie za sobą wiele chorób np. metabolicznych. Problemy z tarczycą, cukrzycą, wchłanianiem witamin itd... jest tego sporo.

Dlatego Michał potrzebuje wsparcia w każdej płaszczyźnie funkcjonowania. Jako rodzice, próbując nowych terapii i metod wspierania rozwoju chcemy pomoc Miśkowi jak tylko możemy, aby czynił postępy . Oczywiscie główną barierą są pieniądze...

Od 5-ciu lat, w tym wspieraniu finansowo pomagal nam fundacyjny 1 % podatku(dziekujemy każdej osobie, która zdecydowała się przekazać swoj 1% dla Michała) lecz niestety... w tym roku sytuacja osób niepełnosprawnych jest dramatyczna. Rząd posunął się o krok za daleko- ograbił osoby niepełnosprawne z większości środków zgromadzonych na subkontach. Nie ominęło to również naszego dziecka. Michal został pozbawiony 60 % z środków z subkonta. Nie mamy już na nim praktycznie nic... a do końca roku, jeszcze długą droga, czeka nas wiele wydatków :( Dlatego jestem zmuszona prosić Was o wsparcie. W tym roku kazda zlotowka ma dla nas niezwykłe znaczenie.

W tytule zbiórki, wypisałam najpilniejsze w tym roku wydatki, które nas czekają. Np. 10 spotkań (1 seria) z terapią z mikropolaryzacją mózgu to koszt ok. 2 tys. złotych. Serii tych należy wykonać 6, co 3 miesiace. Badanie jelit- tak ważne dla Michała to koszt 1 tys. Wizyty lekarskie, obuwie... itd... kwota rośnie i rośnie, aż w końcu przerosła nasze możliwości finansowe.

Naszym największym marzeniem jest, aby Michał zaczął mówić!

Michał jest hiperakrywnym dzieckiem, ma problemy z koncentracją i nadpobudliwością psycho-ruchową). Mikropolaryzacja i intensywna terapia może w tym pomóc, poszczególne części mozgu osób z Zespolem Downa, nie są rozwinięte prawidłowo. Czeka nas również wizyta u neuropsychiatry we Wrocławiu, w której również pokładamy wielkie nadzieję, na to, ze mowa i rozwoj intelektualny ruszy, przy odpowiednim wsparciu farmakologicznym.

Dziekuje , ze dobrnęliście do końca. Mogłabym pisać jeszcze wiele... ale najważniejsze wybrzmiało. Bardzo prosimy Was o wsparcie i udostępnianie zbiórki.

DOBRO WRACA!

Pozdrawiam serdecznie !

Monika Jeremicz