Miłoszek urodził się 16.10.2017 r jako zdrowy chłopiec.

Na początku nic nie wskazywało i nie budziło niepokoju nas rodziców.

W wieku 6 miesięcy zaczęły się częste infekcje ale wiązane było to z tym, że jego starsza siostra zaczęła chodzić do przedszkola. W wieku około 14 miesięcy Miłoszek miał podcięte wędzidełko języka niestety zrobione to było dość drastycznie bez zneczulenia niestety dla jego dalszego rozwoju miało to duże znaczenie.

Każda kolejna wizyta w gabnecie lekarskim kończyła się krzykiem.

Wizyta w sklepie dla niego i mamy to było prawdziwe wyzwanie. Zaczęło nas niepokoić wiele nowych zachowań zaczęliśmy diagnozę mama nie odpuszczała chociaż inni twierdzili że spokojnie na wszystko przyjdzie czas dla nas ten czas nie przyszedł...

Miłoszek nie mówi nie jest samodzielny mama jest w jego życiu bardzo ważną osobą musi mu towarzyszyć we wszystkich zabawach, zajęciach na rehabilitacji, zajęciach z logopedą tylko mama może utulić do snu.

Rok walczyliśmy o rzetelną diagnoze synka wiele badań wyjazdów do tej pory koszta pokrywaliśmy sami.

W listopadzie 2020 roku dostaliśmy diagnozę - autyzm dziecięcy

Miłosz nadal jest diagnozowany w poradniach alergologicznej gastrologicznej, neurologicznej laryngologicznej obecnie ma stwierdzoną też wrodzoną wadę wzroku nadzwroczność.

Z czym jeszcze będziemy musieli się zmierzyć nie jesteśmy na tą chwile w stanie stwierdzić, wiemy jedno chcemy podjąć leczenie .

Leczenie bardzo kosztowne same badania genetyczne to koszt rzędu 7000 tys zł, badania na nietolerancje pokarmowe kolejne 2000 tys zł koszt samych podstawowych badań, które musimy wykonać to 20000 tysięcy do tego wizyty dojazdy rehabilitacja leki i bardzo kosztowna dieta to w ciągu roku daje sumę 50000- 70000 tys złotych rocznie.

Najważniejsze, że jest nadzieja nadzieja na polepszenie poprawę jego funkcjonowania i zrozumienia przez niego świata -naszego świata.

Choroba Miłoszka zmieniła nasze życie musiałam zrezygnować z pracy zawodowej pracuje tylko mąż nasze warunki mieszkaniowe są ciężkie obecnie w 5 osób zamieszkujemy pokój z kuchnią. Miłosz często wstaje w nocy budzi rodzeństwo przez co wstają niewyspani. Starszy syn jak większość dzieci obecnie ma nauczanie zdalne ciężko mu uczestniczyć w zajęciach kiedy Miłosz płacze ma atak złości lub zwyczajnie ma gorszy dzień i krzyczy.

Dodatkowo mamy wilgoć i grzyba przez notorycznie zalewaną piwnicę przy większych opadach deszczu lub wiosennych roztopach co dodatkowo skutkuje częstymi infekcjami u dzieci.

Przed narodzinami Miłoszka w 2015 roku zaczęliśmy budowę domu niestety mimo, iż prawie wszystko zrobił mąż sam na tą chwile nie jesteśmy w stanie go wykończyć, nie podołamy finasowo tym bardziej, że rodzeństwo Miłoszka też wymaga diety i leczenia.

Nasze życie to ciągłe wizyty u specjalistów i badania. Starszy brat Miłoszka - Mikołaj też od urodzenia choruje wymaga diety zmaga się z astmą alergią pokarmową i wziewną, dodatkowo dochodzą problemy gastrologiczne, leczony jest także w poradni endokrynologicznej czekają nas jeszcze badania pod kątem celiaki.

Dlatego prosimy o pomoc dla nas każda złotówka to cenny dar dar od serca. Pomóżcie nam zawalczyć o nasze dziecko póki jest nadzieja, póki pomoc specjalistów na tym etapie rozwoju jest kluczowa i może przynieść oczekiwany efekt.

Żebyśmy mogli jako rodzice pomóc naszym dzieciom w walce o zdrowie,żeby Miłoszek miał szansę na dotarcie do specjalistów te wizyty zazwyczaj odbywają się prywatnie a koszta są ogromne, nie jesteśmy w stanie sami zgromadzić tak dużych funduszy a czas ucieka.

Z ogromnym ciężarem na sercu musimy zwrócić się do Państwa z prośbą o pomoc finansową, proszę mi wierzyć, że nie jest nam łatwo, ale jako rodzice staramy się zrobić wszystko aby pomóc naszym dzieciom, jeśli z różnych przyczyn nie możecie lub nie chcecie nam Państwo pomóc to z całego serca dziękujemy za poświęcony nam czas.