Łukasz Gliniany to nastolatek z dystrofią mięśniową Duchenne'a (DMD - śmiertelna choroba genetyczna), która postępuje od urodzenia, powodując osłabienie mięśni i coraz większe ograniczenie samodzielności. Od lipca 2022 roku Łukasz porusza się na wózku, a jego choroba sprawia, że coraz ciężej jest mu nawet z najprostszymi czynnościami w życiu codziennym - niezbędna jest mu stała pomoc osoby drugiej.

Łukasz wymaga nie tylko leczenia (kontrole półroczne u wielu specjalistów w całej Polsce), ale również wsparcia rehabilitantów oraz specjalistycznego sprzętu, obecnie zbiera na WÓZEK ELEKTRYCZNY - aby był bardziej niezależnym i w miarę możliwości samodzielnym człowiekiem, który może poszerzać swoje horyzonty w życiu społecznym oraz geograficznym.

Te wyżej wymienione to jedynie parę z potrzeb, na które przeznaczone zostaną środki z charytatywnej zbiórki, która będzie realizowana podczas 3ciej już trasy Michała Bradela - "Wyprawy Europa Północ Południe".

Wspólna przygoda Michała z Łukaszem rozpoczęła się w 2022 roku, kiedy został jego opiekunem, i trwa do dzisiaj.

Michał Bradel, 22-letni mieszkaniec Gliwic, tak opowiadał o sobie po swojej pierwszej pieszej wyprawie wokół Alp:

"Potrzebowałem zmiany w życiu. Chciałem zrobić coś wielkiego, na własnych warunkach. Zaplanowałem podróż i ruszyłem... Najtrudniejsze w trasie jest zmaganie się z samym sobą. Dochodzimy do momentów, w których nie mamy już siły. Doskwiera zła pogoda – albo jest za gorąco, albo za zimno. Idziemy wąskim poboczem przy ruchliwej drodze. Organizm traci siły. Trzeba się zaprzeć, zapanować nad głową i iść dalej..."

"Wtedy jeszcze nie znaliśmy Michała, ale jego słowa idealnie oddają nasze codzienne życie z postępującą, rzadką chorobą naszego syna" – opowiadają rodzice Łukasza. „Nasz syn traci siły, bo jego mięśnie zanikają. My jako rodzice też je tracimy, bo się starzejemy. Ale RAZEM się zapieramy, pracujemy nad tym, co w naszych głowach, i... idziemy naprzód!"

2024 roku Michał wyruszył w swoją drugą podróż – 4042 km wokół Bałtyku. Rozpoczęliśmy ją razem z nim w Gliwicach i codziennie śledziliśmy jego trasę na Facebooku. To była przygoda, która pokazała nam, że nie ma rzeczy niemożliwych – nawet dla tych, którzy nie są w pełni sprawni, tak jak nasz syn. Życie z DMD (Dystrofia Mięśniowa Duchenne'a) to podróż w nieznane. Tak jak Michał na swoich wyprawach, my nie wiemy, co nas czeka za kolejnym zakrętem. Ale nie jesteśmy sami. Mamy wokół siebie wspaniałych ludzi, którzy nas wspierają – każdy na swój sposób i na tyle, na ile potrafi. A taka pomoc jest najcenniejsza!

Michał dołączył do tego grona, proponując, że "przejdzie" Europę z północy na południe dla Łukasza – organizując charytatywną zbiórkę. Swoimi wyprawami Michał udowadnia, że warto zrobić ten pierwszy krok – by wzbogacić swoje życie i pomagać innym. Pokonuje pieszo tysiące kilometrów, ale przede wszystkim – swoje słabości.

Każdy z nas ma w życiu swoją drogę do pokonania, swoje trudności, z którymi musi się zmierzyć.

Najważniejsze, żeby mieć WSPARCIE, za które Wam DZIEKUJEMY !

Więc... ruszamy RAZEM z Wami w drogę!