Zosia jest już prawie nastolatką ma 13 lat, ale jest " Dzieckiem Motylem". urodziła się z bardzo rzadką nieuleczalną chorobą genetyczną Epiderolysis Bullosa (EB) - Pęcherzowe rozwarstwianie się naskórka . Jej ciało i śluzówki ciągle pokrywają pęcherze i nie gojące się rany. Każde otarcie , zadrapanie, a nawet jedzenie powodują katastrofę na ciele Zosi. "Skóra rwie sie jak papier ". Blizny i przykurcze deformują jej ciało . W Klinice w Austrii przebyła zabieg operacyjny rekonstrukcji jamy ustno - szczekowej .

W nie dalekiej przyszłości czekają Zosie jeszcze zabiegi operacyjne poszerzenia przełyku czy rekonstrukcje dłoni...

Ekipy Motoryzacyjne z Trójmiasta pomagają również na portalu społecznościowym Facebook .

21 Sierpnia tego roku odbędzie się druga edycja Motoserca dla Zosi .

W zeszłym roku dzięki darczyńcom udało się uzbierać ponad 18 tys. złotych na leczenie i operacje Zosi

Zapraszamy wszystkie osoby z dobrym sercem do wpłacenia datku na zbiórkę❤

#DobraWraca