Mały Kazik urodził się z bardzo rzadką chorobą jaką jest zespół Moebiusa. Schorzenie to objawia się brakiem nerwów twarzowych odpowiadających za mimikę twarzy- uśmiechanie się, marszczenie brwi, mruganie oczyma. Dodatkowo chłopiec miał wrodzoną stopę końsko szpotawą (obie nóżki). Ortopeda zakładał mu opatrunki gipsowe dzięki czemu jego stópki się wyprostowały. Aby zapobiec nawrotowi skrzywienia stóp przez najbliższe 3 miesiące musi nosić szynę Mitchela przez 24 godziny na dobę, a do 3 roku życia będzie miał ją zakładaną na noc. Zespół Moebiusa przyczynił się także do uszkodzenia oczu naszego syna- ma zeza zbieżnego oraz dużą wadę wzroku, która musi być korygowana okularami. Chłopiec nie odwodzi oczu na boki i nie domyka powiek, przez co jego oczka wysychają, a to z kolei uszkadza rogówkę. Do oczu musimy stosować kilka rodzajów kropli i dodatkowo Kazik śpi w tzw. komorach wilgotnych.

Synek wymaga długoterminowej terapii, której w przypadku dzieci z tym zespołem NFZ nie refunduje. Ze względu na obniżone napięcie mięśniowe musi uczestniczyć w rehabilitacji ruchowej metodą NDT Bobath oraz metodą Vojty (3 razy w tygodniu). Kazik jest pod opieką neurologopedy oraz objęty jest terapią karmienia ze względu na trudności w przyjmowaniu pokarmu oraz możliwe późniejsze trudności w zakresie rozwoju mowy. Uczęszczamy także na zajęcia z metody Castillo Moralesa służące stymulacji mięśni twarzy i aparatu artykulacyjnego. Dodatkowo chłopiec poddawany jest elektrostymulacji mięśni twarzowych, co może pomóc mu w domykaniu powiek i wypracowaniu częściowej mimiki twarzy.

W związku z tym, że terapia i rehabilitacja naszego syna jest bardzo kosztowna, a przy tym jest mu bardzo potrzebna zwracamy się z prośbą o pomoc w zebraniu na nią środków. Pomóżcie nam w walce o uśmiech Kazika!