Jesteśmy rodzicami 7 letniej Ani i zbieramy środki na niezbędną terapię i rehabilitację naszej córki.

Ania choruje na bardzo rzadki zespół genetyczny - Helsmoortel van der Aa (ADNP), który wywołuje u niej autyzm atypowy oraz niepełnosprawność intelektualną. Jest to choroba nieuleczalna, a z jej skutkami Ania prawdopodobnie będzie zmagać się do końca życia.

Od urodzenia Ania zmaga się ze znacznym opóźnieniem psychoruchowym, który wymaga ciągłej rehabilitacji i terapii. Po bardzo długotrwałej rehabilitacji ruchowej, Ania zaczęła chodzić, natomiast nadal odbiega ruchowo od rówieśników. Oprócz tego Ania nie rozwija się prawidłowo pod kątem intelektualnym: nie mówi, nie rozumie wszystkich poleceń, ma duże problemy emocjonalne, które skutkują zachowaniami autoagresywnymi.

Bez względu na te trudności, regularna rehabilitacja i terapia przynoszą wymierne efekty. Obecnie walczymy o jak największą samodzielność naszej córki. Ania zaczyna mówić pierwsze słowa, uczy się posługiwania Mówikiem (specjalnym tabletem do komunikacji alternatywnej), który umożliwia jej komunikację. Poprawia się jej kondycja ruchowa.

Wszystkie zebrane środki przeznaczymy na terapię (przedszkole terapeutyczne, turnusy rehabilitacyjne), opiekę medyczną oraz wszelkie dodatkowe zajęcia, które pomagają Ani w dalszym rozwoju (hipoterapia, basen, terapia SI). Marzymy o wysłaniu Ani na delfinoterapię.

Z całego serca dziękujemy za okazane wsparcie.

Ania i Rodzice :)