Małgosia urodziła się 20 czerwca 2017 roku i od tego dnia wszystko się zmieniło. Dziecko, które podczas wizyt u ginekologa rozwijało się idealnie i nic nie wskazywało na wrodzoną wadę, urodziło się z bardzo rozległym naczyniakiem. Jako, że w pierwszym momencie nie stwierdzono jego rodzaju, oraz lekarze nie mieli doświadczenia z tak dużą wadą, postanowiono w trzeciej dobie życia wysłać Małgosię do szpitala w Bydgoszczy w celu dalszych badań.

Po wstępnych badaniach okazało się, że nasza córka ma naczyniaka limfatycznego, ale bez rezonansu magnetycznego nie można było określić jego zasięgu. Jedynym wyznacznikiem było przerośnięcie w obwodzie całej lewej rączki, przebarwienia na klatce piersiowej, szyi oraz obojczyku.

Pod kontrolą lekarzy czekaliśmy aż Małgosia podrośnie, do takiego stopnia, aby można było dokonać rezonansu. Niestety w międzyczasie okazało się, że córka ma Pylorostenozę, przez co nie przybierała na wadze. Musiała mieć zabieg, dzięki któremu pokarm mógł być przez nią prawidłowo przyswajany.

W październiku 2017 roku Małgosia osiągnęła odpowiednią wagę. Po dokonaniu rezonansu okazało się, że jest to rodzaj naczyniaka mieszanego, kapilarno-limfatycznego z podejrzeniem żylnego, który zasięgiem obejmuje całą szyję oraz klatkę piersiową z której przechodzi w lewą rączkę.

Obecnie, aby zatrzymać rozrost naczyniaka Małgosia potrzebuje codziennych rehabilitacji oraz kompresoterapii (opaska uciskowa na rączkę).

Na chwilę obecną są to jedyne możliwe środki zapobiegawcze. Dopiero gdy Małgosia będzie starsza, będzie można podjąć jakiekolwiek kroki w kierunku dalszego leczenia m.in. operacji chirurgicznej.

Małgosia, dzięki rehabilitacjom, goni swoich rówieśników. Jest bardzo pogodnym i ruchliwym dzieckiem. My, jako rodzice, staramy się dać naszej córce to, co najlepsze.

Aby Małgosia mogła być regularnie rehabilitowana, musi uczęszczać na prywatne, płatne zajęcia.

Dążymy do tego, aby w przyszłości była zdrowa.

Dziękujemy wszystkim za pomoc.