id: 9fupdc

CZĘSTOCHOWSKI BAZAREK AMELKI I PIOTRUSIA

CZĘSTOCHOWSKI BAZAREK AMELKI I PIOTRUSIA

Our users created 1 248 229 fundraisers and raised 1 406 307 719 zł

What will you fundraise for today?
Create fundraiser

Description

Agata Flis, mama Amelki-

Amelka to 9 lenia dziewczynka Która od 2020r. Choruje na przewlekłą chorobę, którą jest Cukrzyca typu 1 z początku nic nie zapowiadało większych problemów zdrowotnych u Amelki. Pierwsze objawy przypominały zwykłe przeziębienie i wydawało się, że nie ma powodów do niepokoju. Z czasem stan zdrowia Amelki zaczął się jednak pogarszać, dlatego rodzice podjęli decyzję o poddaniu córki dokładnym badaniom. U dziewczynki zaczęto podejrzewać zapalenie wyrostka robaczkowego. Amelka została skierowana do szpitala w celu dalszej diagnostyki. Niestety, diagnoza była zatrważająca - cukrzyca typu 1 z kwasicą ketonową. W szpitalu zaczęła się walka o jej życie Amelka przez prawie 3 tygodnie przebywała na oddziale intensywnej terapii. OIOM Choroby dziewczynki nie da się wyleczyć, dlatego Amelka skazana jest na nieustanną kontrolę poziomu glukozy we krwi i pilnowanie rygorystycznej diety oraz podawaniu zastrzyków z insuliny bez, której mogłaby umrzeć. U Amelki w Czerwcu 2024r również zdiagnozowano zespół Aspergera ze spektrum autyzmu. Amelka to pogodna dziewczynka, bardzo zdolna i uśmiechnięta, ale są również chwilę słabości, zwątpienia, pytania DLACZEGO JA ... Zgromadzone środki przeznaczymy na specjalistyczny sprzęt oraz leczenie naszej córki Dlatego Wasza POMOC jest nieoceniona! ❤️


Anna Sitak, mama Piotra-

Jestem mamą dwóch chłopców, starszego, również dzięki pomocy na Bazarku udało się wyleczyć. Na młodszego, chociaż terapia przynosi wspaniałe efekty – zabrakło nam pieniędzy, a czas ucieka. Piotr ma 12 lat i 5 miesięcy, nie rośnie. Cierpi na niskorosłość idiopatyczną, czyli nieklasyfikowaną, bo niby organizm wydziela hormon wzrostu a Piotr nie rośnie. Przez 4 lata i 6 miesięcy ( do czerwca 2024 roku) przyjmował lek Omnitrope, sztuczny hormon wzrostu i w tym czasie urósł prawie 40 cm. Niestety ze względu na ogromny koszt byliśmy zmuszeni przerwać leczenie (po konsultacjach z lekarzami) Terapia kosztuje 5 tysięcy złotych miesięcznie. Aby wznowić terapię muszę zabezpieczyć środki na półtora roku. Nasza walka jest walką z czasem. Jeśli skończy się kostnienie chrząstek, PIOTRKOWI NIE POMOŻE JUŻ NIC. Hormon wzrostu to nie tylko centymetry, ale też funkcjonowanie całego organizmu, m.in wapnia w kościach, mięśni, sprawności, lepszej wydajności. Środki zebrane na Bazarku Charytatywnym będą przeznaczone na leczenie Piotra hormonem wzrostu.

There is no description yet.

There is no description yet.

Download apps
Download the Zrzutka.pl mobile app and fundraise for your goal wherever you are!
Download the Zrzutka.pl mobile app and fundraise for your goal wherever you are!

Moneyboxes

Nobody created moneybox for this fundraiser yet. Your moneybox may be the first!

Comments 13

 
2500 characters