💜 Najtrudniejsze w padaczce nie są napady. To moment, kiedy zostajemy sami.

Z lękiem. Z paniką w domu.

Z chaosem organizacyjnym.

Z niespójnymi informacjami i ciągłym szukaniem odpowiedzi.

Ze strachem o każdy kolejny dzień.

Jestem mamą dwojga dzieci z padaczką.

I wiem, jak bardzo wtedy brakuje wsparcia.

Brakuje wiedzy w szkołach.

Brakuje świadomości społecznej.

Brakuje kogoś, kto powie: „wiem, jak Ci pomóc”.

💜 Fundacja NeuroDzieci powstała właśnie z tej potrzeby

To efekt kilkuletniej, samodzielnej walki mamy dwojga chorych dzieci.

Z doświadczenia.

Z życia.

Nie z teorii.

Fundacja ruszyła niedawno, ale już dziś wokół niej tworzy się społeczność rodziców, którzy dzielą się swoimi historiami i wspierają nawzajem.

Nie chcemy, żeby ktokolwiek przechodził przez to sam.

💜 Na co zbieramy?

W pierwszym kroku rozwijamy działania informacyjne.

Twoje wsparcie pozwoli nam:

✔ przygotowywać materiały edukacyjne dla rodziców, opiekunów i szkół

✔ szerzyć rzetelną wiedzę o epilepsji

✔ zwiększać świadomość społeczną bez oceniania i stygmatyzacji

Te materiały trafią do rodziców, nauczycieli i całego społeczeństwa.

💜 Dlaczego to ważne?

Bo epilepsja to nie tylko napady.

To codzienne życie, którego często nikt nie rozumie.

Brak wiedzy rodzi strach.

Strach rodzi wykluczenie.

💜 Możesz pomóc

👉 10 zł – pomaga jednemu rodzicowi lepiej zrozumieć chorobę

👉 20 zł – to materiały edukacyjne dla szkoły

👉 50 zł – to realne wsparcie dla rodzin

Potrzebujemy Twojej pomocy – każda wpłata ma znaczenie.

💜 Pomóż nam zwiększać świadomość o epilepsji i wspierać rodziny

To dopiero początek.

Chcemy działać szybko i szeroko — bo rodziny potrzebują wsparcia już teraz.

💜 Fundacja NeuroDzieci

🌐 www.neurodzieci.pl