Wiktorek urodził się w styczniu 2019 roku jako wcześniak walczący o życie. Lista schorzeń, z którymi przyszedł na świat jest tak długa, że nie sposób jej tu zmieścić. Były to m.in. zaburzenie genetyczne, drożny przewód tętniczy, niewydolność oddechowa, wady kończyn oraz stawów, obustronne stopy końsko-szpotawe, hipotrofia, posocznica, retinopatia wcześniaków, dysplazja oskrzelowo-płucna, martwicze zapalenie jelit, małopłytkowość, naczyniaki jamiste i wiele innych schorzeń. Biologiczni rodzice Wiktorka nie udźwignęli tego ciężaru.

Pierwsze 4 miesiące Wiktorek spędził w szpitalu, a kolejnych 8 w hospicjum. Przeszedł kilka zabiegów, w tym: kolostomię w wyniku niedrożności jelit i perforacji okrężnicy, laserokoagulację ze względu na retinopatię i operację stópek.

Po roku nasze losy połączyły się z losami Wiktorka i od tamtego momentu pokochaliśmy go całym sercem i postanowiliśmy zrobić wszystko, aby pomóc mu wygrać nierówną walkę z chorobami.

Obecnie Wiktorek ma już 2 lata i jest po operacji stóp w Wiedniu, na tym jednak nie koniec, gdyż niezbędna jest kontynuacja leczenia za granicą. Na co dzień nasz synek zaopatrzony jest w buty Mitchella, które gwarantują bardzo dobre utrzymanie stopy wewnątrz buta, co przekłada się na lepsze efekty leczenia deformacji. Rzeczywistość Wiktora nie obejdzie się także bez częstych wizyt u wielu specjalistów oraz regularnej rehabilitacji metodami NDT Bobath i Vojty.

Każdego dnia walczymy z ograniczeniami ruchowymi, które czynią z Wiktorka dziecko leżące. Naszymi przeciwnikami są również zaburzenia odżywiania i choroby układu pokarmowego, jak i niedrożność jelit, na którą synek miał już trzy operacje (nadal nie działają właściwie).

Wiktorek dołączył do rodziny, w której już były dzieci wymagające specjalistycznej pomocy, którą rodzice zapewniali we własnym zakresie, jednak ilość schorzeń jakie zaczęły się ujawniać spowodowała, że prosimy również o wsparcie dla rodzeństwa Wiktorka: Judyty, Jasia i Szczepana.

Ze względu na to, że mama dzieci zachorowała nagle w ciąży na wrzodziejące zapalenie jelita grubego o postaci piorunującej oboje znaleźli się w zagrożeniu życia i zdrowia. Od 24 tygodnia ciąży walczono o ich zdrowie, jednakże organizm mamy nie był w stanie wytrzymać tak dużego obciążenia i Szczepan urodził się w 28 tygodniu ciąży. Na początku wydawało się, że skrajne wcześniactwo nie odbije się na Szczepanie zbyt mocno i z czasem dogoni rówieśników. U mamy zaś choroba wycofała się z dniem porodu. Pierwsze dwa miesiące Szczepan spędził na OIT Noworodków, miał problem z samodzielnym jedzeniem i oddychaniem, ale w końcu doszedł do stanu, w którym mógł wrócić do domu. Od tego czasu zaczęły się regularne wizyty u lekarzy, specjalistów, rehabilitantów i terapeutów, w Ośrodku Wczesnej Interwencji, w Ośrodku Rehabilitacji. Do 8 miesiąca życia wydawało się, że najgorsze już za nim i, że będzie się dobrze rozwijał. Niestety każdy kolejny miesiąc zaczynał pozbawiać rodziców złudzeń. Szczepan miał zaburzone napięcie mięśniowe, coraz większe zaburzenia integracji sensorycznej, wzrok nie pracował prawidłowo, a pokarmy tolerował tylko w płynnej postaci. Szczepan rozpoczął jedzenie pokarmów stałych dopiero w 14 miesiącu życia, ale dalej ma wybiórczość pokarmową. Szczepan zaczął chodzić w 22 miesiącu życia, ale jego chód jest nieprawidłowy, a stopy i kolana wciąż są koślawe - zaburzenia napięcia mięśniowego utrudniają mu przyjęcie właściwej pozycji. Rehabilitanci zaczęli się wykruszać, ponieważ Szczepan nie chciał podejmować współpracy. Został objęty Wczesnym Wspomaganiem Rozwoju. Szczepan pokazywał coraz więcej zachowań autystycznych. Szczepan choruje też często na zapalenia płuc i oskrzeli. Wymaga częstych inhalacji. Obecnie Szczepan jest pod stałą opieką neurologa( całościowe zaburzenia rozwoju), lekarza rehabilitacji, endokrynologa (podejrzenie niedoczynności tarczycy),psychologa, terapeuty zajęciowego, terapeuty integracji sensorycznej, neurologopedy( zaburzenia mowy), genetyka( podejrzenie wady genetycznej), okulisty( wrodzona wada wzroku). Szczepan jest też w trakcie diagnostyki pod kątem autyzmu( psycholog, psychiatra, obserwacje). Od marca podejmujemy próby kolejnej współpracy z rehabilitantami, którzy będą przyjeżdżać do nas do domu, wyjazdu na turnusy neurologopedyczne oraz terapię widzenia.

Jaś przyszedł na świat podczas porodu domowego, wszystko było tak piękne i idealne, że byliśmy przekonani, że nasz chłopiec jest najzdrowszym dzieckiem w naszej rodzinie. Jaś był radosnym i energicznym chłopcem, jednakże zauważyliśmy że jego oczka zaczynają uciekać, a on coraz bardziej się przewraca, wpada w futryny drzwi, boi się, gdy jest ciemniej. Zaczęliśmy diagnozować oczka u okulisty. W wieku dwóch lat wiedzieliśmy, że Jaś widzi coraz słabiej, ma zeza oraz astygmatyzm. Nie spodziewaliśmy się jednak, że wada wzroku będzie mu się bardzo szybko pogłębiać. W lutym 2021 roku kolejna wizyta u okulisty potwierdziła jeszcze głębsze niedowidzenie. Okulista powiedziała, że Jaś widzi tylko 20 procent na jedno oko, a na drugie 60%. Zamierzamy z Jasiem rozpocząć kompleksową terapię widzenia oraz pojechać na turnusy, a także szukać ratunku dla jego oczu u najlepszych specjalistów w Polsce i za granicą.

Judytka tak samo, jak Jaś i Szczepan urodziła się z wrodzoną wadą wzroku, która mimo stosowania okularów i ćwiczeń rehabilitacyjnych oka nie wykazuje większej poprawy. Judytka tak bardzo boi się, że nie będzie wystarczająco dobrze widzieć, że kładzie się spać razem z okularami. Judytka nie była dzieckiem współpracującym z specjalistami, ciężko było przeprowadzić badania, dlatego ostateczną diagnozę otrzymaliśmy dopiero w 3 roku życia. Wysoka nadwzroczność, astygmatyzm i zez zbieżny. Judytka w kwietniu będzie rozpoczynać terapię w Centrum Optometrii i Terapii Widzenia w Rzeszowie.

Prosimy o pomoc i dziękujemy za każdy gest serca.

Wdzięczni Rodzice Wiktorka, Szczepanka, Jasia i Judytki

Przekaż darowiznę przelewem

Dla przelewów krajowych:

Fundacja "Serca dla Maluszka"

ul. Kowalska 89 m.1

43-300 Bielsko-Biała

Bank Millennium S.A.

85 1160 2202 0000 0001 9214 1142

Dla przelewów zagranicznych:

Fundacja "Serca dla Maluszka"

PL 85 1160 2202 0000 0001 9214 1142

Bank Millennium S.A.

ul. Stanisława Żaryna 2 A

02-593 Warszawa, POLAND

Kod SWIFT banku: BIGBPLPW

W tytule przelewu prosimy wpisać:

848 Wiktor Więckowski, Szczepan, Jan i Judyta Rzepka

Przekaż 1% podatku

W rozliczeniu PIT wpisz numer KRS Fundacji „Serca dla Maluszka”: 0000387207,

z dopiskiem w rubryce cel szczegółowy „848 Wiktor Więckowski, Szczepan, Jan i Judyta Rzepka”.

https://sercadlamaluszka.pl/nasi.../wiktor-wieckowski

https://www.facebook.com/groups/2517241988391070