Niestety stało się to, czego od dawna się obawialiśmy. Filip ma nawrót ułożenia końsko-szpotawego w prawej stopie. Ścięgno Achillesa jest mocno przykurczone, a pięta nie dotyka podłoża. Istnieje również podejrzenie, że cała kończyna jest skrócona, szczególnie kość udowa. Jednak więcej będziemy wiedzieć po zdjęciach RTG i następnej wizycie. Póki co wiadomo jedynie, że całe leczenie należy zacząć od początku. Zdecydowaliśmy się prowadzić Filipa u jednego z najlepszych ortopedów w Polsce, co wiąże się z częstymi wyjazdami, a leczenie nie jest refundowane przez NFZ. Zaczniemy tradycyjną metodą, czyli gipsowaniem nogi. Co tydzień przez kilka tygodni Filip będzie miał zakładany opatrunek gipsowy, który stopniowo naprawi deformację. Niestety przez te kilka tygodni będzie unieruchomiony,nie będzie mógł chodzić, co dla tak żywego chłopca na pewno będzie bardzo trudne. Następnie konieczny będzie zabieg podcięcia i wydłużenia ścięgna Achillesa. Później będzie musiał nosić ortezy oraz specjalistyczne buty, które zostaną z Filipem na długo. Jeśli to nie da pożądanego efektu trzeba będzie przeprowadzić skomplikowaną operację wydłużenia kości i całej kończyny.

Filip urodził się 6.11.2015 r. w 33tc. Po porodzie zdiagnozowano u niego zespół Downa oraz stopę końsko-szpotawą. Od pierwszych dni życia jest systematycznie rehabilitowany 3 razy w tygodniu. Przeszedł dwie operacje na prawej stopie, przez wiele tygodni nosił gipsy, następnie szynę,ortezy, jednak nic nie uchroniło go przed nawrotem. U dzieci z zespołem Downa te nawroty są cięższe przez obniżone napięcie mięśniowe oraz wiotkość stawów.

Samo leczenie jest kosztowne i wiąże się z częstymi wyjazdami, wizytami u specjalistów oraz zakupem specjalistycznego sprzętu (ortezy, specjalistyczne obuwie do chodzenia, sprzęt rehabilitacyjny), a nasze oszczędności i możliwości finansowe się kończą. Filip często budzi się rano z bólem nogi, chodzenie czasem sprawia mu ból, utyka, potyka się przy bieganiu. Chciałby dogonić swoją siostrę i młodszych kuzynów. Frustruje się, gdy nie potrafi tego zrobić. Chciałby biegać, skakać, bawić się i grać w piłkę jak jego rówieśnicy. Jednak pomimo przeszkód jest pogodnym i pełnym życia pięciolatkiem. Uwielbia tańczyć i wszystko co jest związane z muzyką. Uwielbia zajęcia na basenie. Filip wiele już przeszedł, ale jest niesamowicie dzielny. Dzieci to mali wojownicy, mają w sobie więcej siły niż niejeden dorosły. Jako rodzice postaramy się zrobić wszystko co w naszej mocy, aby ulżyć mu w cierpieniu. Jednak droga, którą będzie musiał kolejny raz przejść nie jest łatwa. Pragniemy, aby mógł jak najlepiej funkcjonować, a w przyszłości był samodzielny. Leczenie jest długie i uciążliwe. Prosimy Was o wsparcie, każda najmniejsza kwota jest dla nas bardzo cenna. Za każdą okazaną pomoc serdecznie dziękujemy.

Dla zainteresowanych coś więcej o sks:

Jest to wada wrodzona, która powstaje już w okresie prenatalnym. Jej przyczyny nie są znane. Wada ta związana jest z deformacją kończyny oraz malformacją kości.

Zniekształcenie obejmuje podeszwowe zgięcie stopy, wydrążenie łuku podłużnego stopy, wewnętrzny brzeg stopy uniesiony do góry oraz przywiedzenie przedniego fragmentu stopy. Krótko mówiąc stopa dziecka po urodzeniu jest w specyficzny sposób skierowana do środka i posiada "sierpowaty" kształt. 

Dzieci dotknięte tą wadą na skutek krótkiego ścięgna Achillesa posiadają piętę uniesioną do góry oraz palce skierowane ku dołowi. Jednocześnie pięta odwrócona jest do wewnątrz, a stopa wygląda jakby była przykurczona. Przykurcz mięśni wpływa również na wygląd łydek, które wydają się smuklejsze. Aby lepiej zobrazować wygląd stopy końsko-szpotawej należy porównać ją do dolnej części kija do golfa.