Nasz ukochany Ignacy ma niespełna 6 lat i jest dla nas prawdziwym Superbohaterem. Niestety, zmaga się z bardzo ciężką chorobą Adrenoleukodystrofia (ALD) — rzadkim schorzeniem genetycznym, które atakuje ośrodkowy układ nerwowy oraz nadnercza. Diagnoza oznacza dla Ignasia ogromne wyzwania: postępujące uszkodzenia mózgu, zaburzenia funkcji nerwowych, problemy z nadnerczami i w efekcie — poważne ograniczenia w codziennym życiu.

Co nas czeka?

Na chwilę obecną:

Jesteśmy po serii badań genetycznych, które mają ustalić dokładny etap choroby.

Lekarze wystawili wniosek o kwalifikację Ignasia do przeszczepu we Wrocławski Szpital dla Dzieci — to być może jedyna szansa na zahamowanie choroby.

Po drodze czekają nas także inne konieczne działania, m.in. zabieg leczenia zębów pod narkozą w Warszawie — przygotowanie do kolejnych etapów leczenia.

Dlaczego prosimy właśnie teraz?

Nie znamy jeszcze wszystkich kosztów — wybiegają one w wiele kierunków: konsultacje specjalistów, kolejne badania diagnostyczne, hospitalizacje, przeszczep, rehabilitacja i opieka po zabiegu. Wiemy jedno: kwota będzie znacząca.

Twoja każda, nawet najmniejsza wpłata daje nam siłę — pozwala działać szybko i być przygotowanym na to, co przyniesie kolejny dzień.

Jak możesz pomóc?

Wpłacając — stajesz się częścią tej walki i nadziei dla Ignasia.

Udostępniając — pomagasz dotrzeć z tą historią dalej, bo im więcej osób się dowie, tym większa szansa na wsparcie.

Bycie z nami — to wsparcie emocjonalne, które naprawdę znaczy bardzo dużo.

Z całego serca dziękujemy za Twoją życzliwość, za każde udostępnienie, każdą złotówkę i każde dobre słowo. Dzięki Tobie Ignacy ma realną szansę walczyć z ALD — nie jest w tej walce sam.