Dlaczego po zebraniu 25 tysięcy złotych na chore dzieci i ich rodziców znowu zbieramy środki? Dzień po zakończeniu zbiórki na akcję #wspieramyMamy, nasz syn Wituś otrzymał diagnozę ciężkiej, genetycznej, na dziś nieuleczalnej choroby - mukowiscydozy... schorzenia, którego na pierwszy „rzut oka” nie widać. Zaledwie 2000 chorych w Polsce... Przez swoje dorosłe życie staraliśmy się pomagać innym, dziś chcemy zabezpieczyć leczenie naszego syna na najbliższy rok.

Wpłać na naszą zbiórkę by kupić los i dać szansę naszemu dziecku. Pomóż małemu mukobohaterowi!

Nasz mukobohater urodził się „w czepku”, w ciepełku swojego przytulnego mieszkania 6 listopada 2020 roku (ma niecałe 2 miesiące). Statystycznie w Polsce poza szpitalem rodzi się 1 na 450 dzieci, a „w czepku” (niepełnym worku owodniowym) 1 na 80 tysięcy dzieci. Pewnie szansa na taki zbieg okoliczności jest mniejsza niż szansa „trafienia szóstki” w najpopularniejszej loterii w Polsce! Skoro Witek jest tak wyjątkowy... dziś proponujemy wykupić losy na jego życie:

• 1 los (20 złotych) - miesięczny koszt soli do codziennej inhalacji, gdy Witek nie ma infekcji (choroba wymaga inhalacji 3 razy dziennie gdy stan dziecka jest dobry, jeszcze częściej gdy jest chory)
• 3 losy (60 złotych) - miesięczny koszt leku wspomagającego trawienie (choroba upośledza Witkowi działanie trzustki)
• 5 losów (100 złotych) - godzina pracy ze specjalistą rehabilitacji układu oddechowego

Czas leci… loteria jest ograniczona czasowo, a nagroda tylko jedna - długie życie Witka.

Specjaliści szacują koszty leczenia chorego na mukowiscydozę od 800 do 5000 złotych MIESIĘCZNIE (kwota zwiększa się wraz z wiekiem i postępem choroby). Potrzebne są leki, rehabilitacja, fizjoterapia, sprzęt, dojazdy do poradni czy szpitala, a także opieka specjalistów (z racji rzadkości choroby - nie ma ich wielu). Chcemy poczuć się bezpieczne z tym, że jesteśmy w stanie zaspokoić te potrzeby Witka. Wszystkie środki zgromadzone w ramach zbiórki przekażemy wyłącznie na walkę z mukowiscydozą.

Kasia i Wojtek - rodzice Witka