Mam na imię Wiktoria i od urodzenie stwierdzono u mnie : MPD czyli #MózgowePorażeniedziecięce , #wodogłowie, #epilepsję lekooporną, niedorozwój ciała modzelowatego (#głownespoiwomózgu ), co powoduje, że wszystkiego muszę uczyć się od nowa. Każda czynność jest dla mnie trudna, bo wymaga ode mnie setki godzin powtórzeń, żeby mój mózg mógł to zapamiętać.

Terapia obejmuje leczenie objawów towarzyszących: wyrównuje się wady refrakcji, leczy niedowidzenie oraz operuje zez i oczopląs.

Nie ma sposobów cofnięcia hipoplazji nerwu wzrokowego. Jeśli nerwy wzrokowe nie zanikły całkowicie, możliwa jest poprawa czynności oczu. Czyli bardziej po ludzku, coś tam widzę ale bywa różnie wszystko zależy od wielu czynników (pogody, stresu, wyładowań w głowie itp.)

Żeby móc funkcjonować w miarę podobnie do każdego z Was muszę włożyć bardzo dużo starań  i pracy. To niezliczone godziny rehabilitacji, wizyt u  lekarzy, operacje a to wszystko, żeby osiągnąć w miarę możliwości jako taką sprawność.

Po ukończeniu 18 lat wszystko się zmieniło, fundacje nie mają środków, żeby wspierać osoby dorosłe ( a taka się stałam z dnia na dzień) rehabilitacja dla dorosłych nie jest adekwatna do potrzeb . Pozostaje rehabilitacja, prywatna w 100% płatna, na którą niestety nie mamy funduszy.

Moja kondycja fizyczna i zdrowotna ulega stopniowej degradacji ( bo nie mam rehabilitacji). Moja mama jest przerażona i dlatego prosimy Was o wsparcie. Każda złotówka jest dla mnie cenna. Nie chcę przestać chodzić, chcę jak do tej pory móc zrobić proste czynności bez konieczności bycia zależnym od innych.  Proszę pomóżcie mi w tym. 

Poniżej linki do miejsc gdzie jest rehabilitacja , która naprawdę ma szansę mi pomóc i usprawnić.

https://www.kolorowyswiat.org/pl/szukam-pomocy/rehabilitacje/cennik

https://osrodekneuron.pl/cennik-neuron/#turnusy tu termin 13-26 sierpnia