Zuzia urodziła się w grudniu 2017r. jako zdrowa i silna dziewczynka, książkowe 10 punktów w skali APGAR i 100% wyczekiwanego szczęścia. Swoim przepięknym uśmiechem zaczarowywała wszystkich, którzy ją spotykali. Odkąd córeczka skończyła pół roku zaczęła notorycznie wymiotować po posiłkach, co bardzo mnie zaniepokoiło i od razu udałam się do pediatry. Niestety lekarz stwierdził , że moja córka zbytnio się objada i zlekceważył jej objawy, które trwały już od jakiegoś czasu. Jednak instynkt matki jest niezawodny i czułam, że to nie jest alergia na kolejne mleko, ale że dzieje się coś niedobrego z moim maleństwem. Zuzanka trafiła do szpitala i tu wszystko potoczyło się błyskawicznie. Lekarze wykonali rtg oraz rezonans, który u mojej malutkiej córeczki wykrył 1.3 cm guza w jej główce. Nie ma słów aby opisać to co czuje matka, gdy usłyszy od lekarzy słowo “nowotwór złośliwy mozgu” .Niestety ze względu na ryzyko i powikłania jakie niosla by za sobą operacja lekarze nie podjęli się wycięcia guza .Córeczka przyjęła już kilkanaście wyniszczających chemioterapii, niestety leczenie nie przynosi większych rezultatów. Jedyną opcja są badania molekularne oraz dobranie indywidualnej metody leczenia za granicą. Sama terapia bedzie mega kosztowna. Moja córeczka jest taka malutka i bezbronna ! Nie mam innego marzenia, celu i sensu życia niż to, aby moja córeczka wyzdrowiała. Dlatego proszę was z całego serca, o modlitwę, udostępnienie linku do miejsca pozyskiwania funduszy, które pomogą nam nie martwić się o zasoby pieniężne w drodze po zdrowie mojej Zuzanki.

Obecny koszt badań molekularnych wyniósł nas ponad 14 tyś złotych, koszty tłumaczeń dokumentów przekroczyły już ponad 1000 zł.

Dziękujemy wszystkim za wsparcie ❤