Description
Kuba ma 17 lat i choruje na dystrofię mięśniową Duchenne’a .
Choroba odebrała Jakubowi sprawność rąk i nóg, unieruchomiła go w łóżku, a oddychanie umożliwia mu respirator, którego potrzebuje przez 20 godzin dziennie.
Syn w każdej sytuacji wymaga mojej całodobowej opieki.W listopadzie ubiegłego roku przeszedł operację założenia pega do żołądka gdzie bezpośrednio podaje mu jedzenie.
Potrzebne są środki higieniczne i pielęgnacyjne, leki, dodatkowe specjalistyczne żywienie które nie jest refundowane Są to butelki Resource 2.0 i inne niezbędne artykuły, które każdego dnia pomagają mi zapewnić mu odpowiednią opiekę.
Koszty są coraz większe, a moje możliwości finansowe ograniczone. Chcę zapewnić Kubie wszystko, czego potrzebuje, i mieć pewność, że nie zabraknie środków na najważniejsze rzeczy.
Proszę o wsparcie zbiórki. Każda wpłata, nawet najmniejsza, ma znaczenie i pomoże mi zadbać o codzienne potrzeby syna.
Katarzyna mama Kuby
