Nasz 7-miesięczny synek trafił do szpitala w stanie zagrożenia życia. Diagnoza spadła na nas nagle i brutalnie — ciężka kwasica ketonowa w przebiegu cukrzycy typu 1. Jeszcze chwilę wcześniej byliśmy zwyczajną rodziną cieszącą się każdym uśmiechem i nowym etapem rozwoju naszego dziecka. Dziś nasze życie podporządkowane jest pomiarom cukru, insulinie i nieustannej walce o jego bezpieczeństwo.

Cukrzyca typu 1 u tak małego dziecka to ogromne wyzwanie. Nasz synek wymaga stałego monitorowania poziomu glukozy i bardzo precyzyjnego podawania insuliny — zarówno w dzień, jak i w nocy. Każda godzina niesie ryzyko niebezpiecznych spadków lub wzrostów cukru. Strach o jego zdrowie towarzyszy nam bez przerwy.

Aby zapewnić mu jak najlepszą opiekę i szansę na normalne funkcjonowanie, potrzebujemy specjalistycznego sprzętu medycznego:

-sensorów i transmiterów do ciągłego monitorowania glukozy,

-wkłuć, zbiorników i materiałów eksploatacyjnych,

leków oraz codziennego zaopatrzenia diabetologicznego, oraz rehabilitację

Dodatkowo znaleźliśmy się w bardzo trudnej sytuacji związanej z leczeniem naszego synka. Pompa insulinowa, z której obecnie korzysta, posiada rejestrację medyczną od 2. roku życia. Ze względu na jego wiek leczenie odbywa się więc w trybie „off label”. Aby kontynuować terapię i zapewnić mu bezpieczeństwo, musimy pokryć dodatkowe koszty ubezpieczenia wymagane przez szpital.

Nigdy nie przypuszczaliśmy, że będziemy musieli prosić o pomoc. Dziś jednak robimy to dla naszego dziecka — aby miał szansę dorastać bez ciągłego zagrożenia i bólu.

Każda wpłata, każde udostępnienie i każde dobre słowo mają dla nas ogromne znaczenie.

Dziękujemy wszystkim, którzy pomagają nam przejść przez ten najtrudniejszy czas i zawalczyć o zdrowie naszego synka, rodzice Angelika i Krzysztof ❤️