KARINKA POTRZEBUJE POMOCY
KARINKA POTRZEBUJE POMOCY
Our users created 1 231 847 fundraisers and raised 1 365 277 026 zł
What will you fundraise for today?
Updates1
-
Kochani, kolejny raz prosimy Was o wsparcie. Wiemy, że dookoła jest mnóstwo różnych zbiórek i każda jest ważna, za każdą stoi czyjaś tragedia, smutek i niemoc. Wierzymy jednak, że drobnymi kroczkami można pomóc Karince, a Wasze ogromne pokłady dobroci, otworzą SERCA.
Zbierane wcześniej środki dla Karinki kurczą się niesamowicie szybko. Pomimo, że rodzice dokładnie i uważnie oglądają każdą wydawaną złotówkę. Przeznaczają środki na rzeczy absolutnie konieczne jednocześnie takie, które mogą przynieść największe korzyści dla funkcjonowania dziecka. Wiemy, że chcieliby zrobić jeszcze więcej, ale mają świadomość, że nie wszystko są w stanie sfinansować.
Dotychczasowa rehabilitacja, dieta, konsultacje i leczenie, generują w każdym miesiącu duże koszty. Ostatnie 3 miesiące to faktury na kwotę ponad 10.000 zł.
Dlatego prosimy WAS o wsparcie dla tej wspaniałej dziewczynki. Prosimy o wpłaty i udostępnienie zbiórki.
No comments yet, be first to comment!
Add updates and keep supporters informed about the progress of the campaign.
This will increase the credibility of your fundraiser and donor engagement.
Description
Przeznaczenie zebranych środków:
rehabilitacja, leki, konsultacje lekarskie, dieta specjalistyczna, badania
W lutym 2019 r. spokojne dzieciństwo niespełna 4-letniej Karinki przerwała choroba. Choroba, która była wielkim zaskoczeniem, a jej objawy pojawiły się w ciągu jednego dnia.
Lekarze przez dłuższy czas nie byli wstanie określić na jaką chorobę cierpi Karina.
Wstępna diagnozą (po wielu badaniach) było ostre rozsiane zapalenie mózgu i rdzenia (ADEM). Była prowadzona obserwacja w kierunku chorób metabolicznych. Lekarze szukali odpowiedzi, zaskoczeni chorobą tak samo jak rodzina Karinki. Niestety skutki tajemniczej choroby były bardzo rozległe. Karinka przeszła DWA UDARY NIEDOKRWIENNE, pojawił się NIEDOWŁAD połowiczny obustronny i PADACZKA lekooporna.
Po prawie dwóch latach poszukiwań i licznych konsultacjach rodzicom udało się znaleźć lekarza w Niemczech, który postawił diagnozę.
Karina cierpi na bardzo rzadką chorobę ośrodkowego układu nerwowego związaną z przeciwciałami przeciwko glikoproteinie oligodendrocytów i mieliny (anty-MOG), a dokładnie na Autoimmunologiczne Zapalenie Mózgu z przeciwciałami anty-MOG.
Wydawać się mogło, że postawienie diagnozy jest kluczem do opanowania choroby. Niestety - NIE.
Lek jeszcze nie istnieje…
Badania genetyczne (WES), które rodzice mogli wykonać dzięki ofiarowanej pomocy finansowej wielu osób, wskazały DWIE MUTACJE GENETYCZNE. Tym samym Karinkę trzeba dalej diagnozować przy wsparciu genetyka, kardiologa, okulisty i wielu innych specjalistów, którzy zostaną wskazani jako konsultanci.
Obecnie Karinka wymaga codziennej specjalistycznej rehabilitacji, zajęć logopedycznych, leków oraz środków na dalsze konsultacje. Mimo ogromnego wysiłku jaki wkłada w pracę z terapeutami, nie udaje się osiągnąć zamierzonych efektów. Przyczyną są codzienne ataki padaczki, których nie można opanować lekami. By poprawić samopoczucie i funkcjonowanie, Karina jest na diecie ketogennej mającej na celu zmniejszyć ilość wyładowań.
Przed dziewczynką jeszcze mnóstwo pracy ze specjalistami i konsultacji.
Niestety na wszystko potrzeba środków finansowych, o które Was bardzo prosimy.
Można pomóc przekazując również swój 1% - cel szczegółowy Karina Wątorska 1912.
Wszystkim, którzy pomagają serdecznie dziękujemy za okazane serce.
There is no description yet.
Create a tracking link to see what impact your share has on this fundraiser.
Create a tracking link to see what impact your share has on this fundraiser.