Hej, to ja, ta Kaśka, którą ponad rok trzeba było namawiać na założenie zrzutki by uzyskać środki na diagnozowanie i leczenie. Większość zna mnie jako Wilekiego Słonia w Czerwone Paski - aktywistkę tworząca ze śmieci ;) W końcu nabrałam odwagi, a może poprostu jest na tyle kiepsko, że muszę prosić o pomoc. Nie jestem w stanie zarobić na utrzymanie, a co dopiero na leczenie. Choroba mnie mocno ogranicza, przez ostatnie 2 lata bardzo się posypałam. Mam wrodzoną wadę tkanki łacznej, to dość ogólne określenie, nie posiadam konkretnej diagnozy. Jako płód nie wchłaniałam aminokwasów siarkowych, przez co tkanka łączna nie mogła sie prawidłowo wytworzyć, a co za tym idzie, wszystko, co ona buduje. W moim przypadku najmocniej oberwały stawy, skóra, jelita i prawdopodobnie serce i płuca. Mój orgaznim praktycznie nie wytwarza kolagenu. Mam zespół HSD, czyli jestem osobą hipermobilną, brzmi fajnie, ale w rzeczywistości to powolna droga do kalectwa.

Odczuwam nieustannie okropny ból stawów i mięśni, jakby coś rozrywalo mnie od środka. Mięśnie przejmują rolę więzadeł, które są tak rozciagniete, że nie utrzymują stawów, jestem jak rozlatujący sie domek z kart. W dodatku te wzdłuż kręgosłupa zanikają, czasem trudno mi utrzymać pion. W opłakanym stanie jest moja szczęka, mam niewytworzone główki stawowe, więc żuchwa może sobie wypaść kiedy chce. Nie otwieram do końca paszczy, nawet ziewnięcie może skończyć się tragicznie.

Mam w kwietniu umówioną wizytę, by wykonać szynę, która pozwoli mi jako tako utrzymać szczękę na miejscu i zmniejszy ból stawów i zębów, które chociaż zdrowe, ciągle bolą. Cena pierwszej wizyty to 500 zł + cena badań, tomograf itp. Koszty wykonania szyny i wizyt pójdą pewnie w tysiące, na razie chcę sprawdzić czy podejmą się leczenia mojego dziwnego przypadku - podobno jedynego na świecie, jak to opisała mnie w książce lekarka, która kilkanaście lat temu uratowała mi życie.

Kolejne zadnie, to znaleźć lekarzy, którym będzie się chciało mnie diagnozować, bo od 20 lat słyszę jedynie, że tego się nie leczy, że trzeba się przyzwyczaić, po co zajmować sie nieuleczalną chorobą itp. Więc nadszedł czas na wizyty prywatne, a nie czekanie latami do specjalistów nie mających pojęcia o moim schorzeniu. Jest w Krakowie prywatny szpital dla takich mutantów jak ja, jeśli nie uda mi się znaleźć specjalistów we Wroclawiu, chciałabym tam pojechać, a wizyty również od 300 do 500 zł.

Przewlekłe zmęczenie i ból nie pozwalają mi normalnie funkcjonować, tracę sprawność w rękach, które są moim narzędziem pracy. Od dwóch lat nie sypiam z bólu. A ból odczuwam nie tylko fizyczny, nie jestem w stanie odpocząć, nie daję rady z rehabilitacją, zapomniałam co to przyjemności takie jak pójście na koncert, spacer po lesie czy wypad na piwo, wszystko kręci sie wokół bólu i by przetrwać...

Prawda jest taka, że miałam się już poddać, olać i zdychać w bólu, marząc o końcu. Ale to by się równało z rezygnacją z aktywizmu, a ja muszę walczyć. Jeszcze tyle Szescianów Prawdy przede mną, tyle akcji z najwspanialszymi ludźmi na świecie. Zwierzęta o siebie nie zawalczą, więc nie mogę sie poddać, to będzie podwójna, ciężka walka, ale dla Nich warto.

I tu chcę podziękować mojej wielkiej, aktywistycznej rodzinie za wspieranie mnie każdego dnia, wrocławskiemu oddziałowi Anonymous for the Voiceless, wszystkim fanom mojej twórczości, którzy niestannie wysyłają mi cały ogrom pozytywnej energii. Dzięki, że jesteście i nie pozwalacie upaść, choć ja tak uparcie nie pozwalam sobie pomóc. Dziekuję każdej osobie, która wpłaci choć zlotówkę, bym mogła dalej działać, walczyć i tworzyć.

Podpisano:

Katarzyna Kathina, weganka, nipoprawna artystka i aktywistka AV, mama trójki kalekich gołębi ;)