Dzień po dniu zanikają Kubie mięśnie. Stają się coraz słabsze, wiotczeją, aby w końcu zniknąć CAŁKOWICIE. Tak właśnie działa jego choroba, dystrofia mięśniowa Duchenne’a. To najcięższa postać dystrofii, jest nieuleczalna i postępująca. Ma jeden cel – odebrać mięśnie, sprawność, a następnie życie. Nie da się jej powstrzymać, jest jak wyrok odroczony w czasie. Można tylko robić wszystko, by każdego dnia zadziwiać się pięknem świata. I walczyć o godność, o namiastkę samodzielności. Tak jak Kuba !

Jestem Kubuś

OD CZERWCA 2017 roku nie potrafię już nawet samodzielnie stać- poruszam się na wózku inwalidzkim. Abym mógł dotrzeć z miejsca na miejsce ktoś musi mnie przenosić .

Kubuś cierpi na dystrofię mięśniową Duchenne’a. Co to takiego? Dzieci z dystrofią rodzą się zdrowe – tak przynajmniej się wszystkim wydaje. Choroba przychodzi na świat razem z nimi, ale przez wiele miesięcy może pozostać uśpiona, czając się, żeby zaatakować w najmniej spodziewanym momencie. Zaczyna się zwykle, kiedy dziecko ma kilka lat. Tak też było u Kuby. Problemy z chodzeniem, niemożność ustania na nogach, niezręczne poruszanie się, częste upadki... o wchodzeniu po schodach,drabinkach na placu zabaw czy bieganiu nie wspominając. Choroba rozwija się wraz z nim, rehabilitacja jest jedynym, na chwilę obecną, sposobem walki z dystrofią. Kuba Piontek ma tylko 9 lat!!

Zbieramy na: !

-Roczną rehabilitację

-Schodołaz Mobilex

-Podnośnik jezdny Technomex

-Łożko rehabilitacyjne Interval

Kochani, my możemy cieszyć się pięknem tego świata, Kubie każdy dzień odbiera sprawność...

Pomóżmy mu i pokażmy, że świat w okół niego jest dobry! Dzięki Waszym wpłatom, zakupionym za nie sprzętom, niezbędnej rehabilitacji- Kuba będzie mógł być bardziej samodzielny i zrobić tej strasznej chorobie na przekór!