W marcu Dobrusia skończy 13 lat.

Od trzeciego roku życia ma diagnozę: autyzm wczesnodziecięcy.

Przez ostatnie 10 lat zrobiliśmy wszystko, co było w naszej mocy, aby pomóc jej w rozwoju.

Za nami niezliczone wizyty u specjalistów, konsultacje, badania i terapie. Wydaliśmy ogromne środki finansowe, szukając odpowiedzi na pytanie: co tak naprawdę hamuje rozwój i mowę naszej córki?

Dobrusia była leczona m.in. w Instytucie Arcana w Piasecznie – z dobrymi efektami. Dzięki pani doktor wyrwaliśmy ją z regresu, który nam ją zabrał, gdy była półtorarocznym maluszkiem.

Próbowaliśmy wielu interwencji medycznych:

• podawania cerebrolizyny,

• terapii mitochondrialnej,

• mikropolaryzacji przezczaszkowej,

• biofeedbacku,

• osteopatii,

• terapii bioakustycznej,

• terapii czaszkowo-krzyżowej,

• terapii PDTR,

• homeopatii,

• stosowania diety,

• uzupełniania niedoborów różnymi suplementami,

• olejków CBD,

• leczenia stanów zapalnych w organizmie,

• odgrzybiania,

• leczenia nastawionego na naprawę jelit.

Znamy historie dzieci, które dzięki takim interwencjom zaczęły funkcjonować tak, jakby autyzmu nigdy nie miały. Ale lata mijają, a u Dobrusi postępy jakby stanęły w miejscu.

Jest na restrykcyjnej diecie bez glutenu, nabiału i cukru.

Zmaga się również z problemami wątrobowymi.

Są dni, kiedy funkcjonuje całkiem dobrze.

Ale są też takie, gdy nagle wpada w silny meltdown. Pojawia się ogromna agresja i autoagresja. Dobrusia uderza głową w ściany, gryzie rękę do krwi. To chwile bezradności i ogromnego strachu o jej bezpieczeństwo.

Mimo lat intensywnej terapii wciąż nie mamy jednoznacznej odpowiedzi, dlaczego jej rozwój nie przebiega tak, jak powinien.

Lekarze wskazują, że kluczowe może być wykonanie specjalistycznego badania genetycznego WES trio. To najbardziej wiarygodne badanie, pozwalające sprawdzić, czy przyczyną trudności Dobrusi jest podłoże genetyczne.

Jeśli autyzm i jej trudności mają przyczynę genetyczną, chcemy to wiedzieć. Nie po to, by się poddać. Po to, by wiedzieć, czy zrobiliśmy wszystko, co możliwe.

Ta wiedza pozwoli nam zrozumieć, z czym naprawdę się mierzymy, dobrać bardziej celowane leczenie i przestać działać „po omacku”.

Koszt badania WES trio to 10 000–12 000 zł.

Dla naszej rodziny to ogromna kwota, dlatego prosimy o wsparcie.

Każda wpłata przybliża nas do poznania odpowiedzi, której szukamy od 10 lat.

Jeśli nie możesz pomóc finansowo – udostępnienie zbiórki również będzie dla nas wielkim wsparciem.

Bo najbardziej boli nie diagnoza. Najbardziej boli niewiedza.