Franek nie będzie mógł sam rowerem jeźdźić ale chcemy aby także poczuł "wiatr we włosach".

Pomóżmy rodzicom Franka w zakupie roweru który na to pozwoli.

Franek urodził się 13 stycznia 2018 roku jako wcześniak.

W wyniku komplikacji okołoporodowych doszło u niego do zatrzymania akcji serca, jednak mały bohater nie poddał się i podjął walkę którą toczy do dziś...

Gdy miał 2 miesiące przeszedł pierwszą operację kraniostenozy czyli zbyt wcześnie zrośniętych szwów czaszki.

Jednocześnie zdiagnozowano u Frania niewydolność nerek .

Z miesiąca na miesiąc jego wyniki się pogarszały, tak że na początku października 2018 trafił do szpitala. Doszło do ostrej niewydolności i oddechowej miał bardzo wysokie ciśnienie i kolejne zatrzymanie pracy serca.

Po długich tygodniach pobytu na OIOM pod respiratorem zapadła decyzja o tracheotomii od której na szczęście na koniec marca tego roku udało się odejść.

Pod koniec grudnia po kolejnej niewydolności oddechowej, musiały rozpocząć się codzienne dializy otrzewnowe które ratują jego życie .

Po ponad półtora roku codziennych dializ, życia z maszyną która ratowała życie Frania doczekaliśmy się telefonu z Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie że jest nerka dla Franusia. 04.07.2020r przeszed długą operację przeszczepienia nerki. Jednak na tym nie koniec po krótkim czasie w zasadzie jeszcze na oddzile na moczowodzie wystąpiło przewezenie z czasem Frania wyniki pogorszyły się 14.12.2020r nasz bohater przeszed kolejną operacje usunięcia fragmentu moczowodu oraz przeszczepienia go na nowo do pęcherza.

Od czasu transplantacji Franuś jest pod opieką lekarzy w Warszawie tam jeździmy na wszytko badania niekiedy wizyty są co tydzień.

Kiedy myśleliśmy że nasze życie zaczyna się normowac ,nasz świat kolejny raz się zawalił pod koniec 2021r Frano stracił wzrok jest niewidomym dzieckiem

Lekarze nie widzą co jest tego przyczyna ,a my rodzice patrzymy na niego i nie potrafimy zrozumieć dlaczego to wsztko go spotyka przecież jest taki cudowny...

Uczymy się żyć na nowo poprzez dotyk ci nie jest łatwe.

Regularnie jest rehabilitowany ponieważ ma wadę układu kostnego wąską klatkę

piersiową i krótsze rączki Jego problemy są efektem bardzo rzadkiej wady genetycznej Sensenbrennera Franuś jest jedynym dzieckiem na świecie z tego rodzaju odmianą zespołu.

Franuś jest bardzo pozytywnym i radosnym chłopcem z ogromną wolą życia, co nieraz już pokazał.

Ma trzech starszych braci którzy nie szczędzą wysiłków aby ich najmłodszy braciszek był zawsze uśmiechnięty.

Franek zawsze już będzie przyjmował leki przeciwodrzutowe, do tego leki ba nadciśnienie tętnicze oraz wiele innych .Terapię u specjalistów logopedy, psychologa, treningi oczu ,wyjazdy do Warszawy ale też w inne strony Polski do różnych specjalistów to duże obciążenie dla naszej rodziny zważywszy że pracuje tylko tata Franka.

Jest wiele problemów z którymi my rodzice zmagamy się każdego dnia, by małemu wojownikowi niczego nie zabrakło i nigdy, przenigdy się nie poddamy.