Witam . Mam na imię Ewa .Zakładam zbiórkę z myślą o moim synku Antosiu...Antoś ma obniżone napięcie w centrum ,a wzmożone w obwodzie . Synek swoje trzecie urodziny będzie obchodzić 19 grudnia 22roku. Od 6 miesiąca życia jest rehabilitowany bobath ,a od 12 miesiąca doszła też vojta . Po vojcie Antek zaczął pełzać i raczkować .Po jakimś czacie synek wstawał w łóżeczku .Aktualnie Antek nie siedzi prawidłowo ,siedzi na literę W .Tylko tak się pobawi .Posadzony prawidłowo leci na boki i się zsuwa .Synek przestał też ładnie raczkować i zaczął kicać...Niestety też nie wstaje w łóżeczku .Zajęcia rehabilitacji ma 4 razy w tygodniu .Rehabilitację mamy prywatnie oraz na NFZ .Mój synek jest osobą niepełnosprawną .Orzeczenie ma już prawie dwa lata .Korzystamy z balkonika , pionizatora i ortez .Bardzo bym chciała zacząć korzystać z turnusów rehabilitacyjnych. Zebrane pieniądze posłużą na ten cel .Turnusy pomogłyby pomóc mu wzmocnić tułów, żeby stabilnie siedział, a potem w przyszłości miał szanse chodzić .Za pieniądze , które zostaną chciałabym rozpocząć elektrostymulację twarzy ,ponieważ synek ma obniżone napięcie twarzy .Niestety u synka została zdiagnozowana choroba genetyczna ...PARAPLEGIA SPASTYCZNA TYPU 4    DE  NOVO . Ten typ de novo nie jest nigdzie opisany i nie wiadomo czy u mojego synka skończy się na samych kończynach czy przejdzie na górną część ciała. Na tą chorobę  nie ma lekarstwa.Pozostaje tylko rehabilitacja do końca życia.Bardzo proszę o pomoc,bo zostałam sama z dziećmi .Ewa