Pomoc dla Zuzki - AKTUALIZACJA!
Pomoc dla Zuzki - AKTUALIZACJA!
Our users created 1 226 128 fundraisers and raised 1 348 043 133 zł
What will you fundraise for today?
Updates1
-
Witam serdecznie, zwracam się z ogromną prośbą o skromne wsparcie naszej zbiórki na rzecz córki Zuzi. Zuzanna od urodzenia zmaga się z chorobą, Nerwiakowłókniakowatością typu 1 (NF1). Jest to schorzenie które atakuje układ nerwowy, kostny a także skórę oraz wzrok. NF1 jest chorobą nowotworową, wymaga stałej opieki oraz kontroli wielospecjalistycznej: neurolog, onkolog, okulista, chirurg, poradnia wad postawy, psycholog, psychiatra oraz wiele wiele innych. Dodatkowo w 2021 roku wykryto u niej ASD 2, czyli ubytek między przedsionkowy serca. Zuzia od 2015 roku przeszła 6 operacji twarzy a niedawno miała 7. Choroba w dalszym ciągu nie odpuszcza. Przed nami wciąż jest mnóstwo wyjazdów, kontroli, wizyt u specjalistów. Dlatego prosimy o wsparcie naszej zbiórki udostępniając post i wpłacając nawet najmniejszą kwotę. Z całego serca dziękujemy za każdą złotówkę.
Rodzice i Zuzia
No comments yet, be first to comment!
Add updates and keep supporters informed about the progress of the campaign.
This will increase the credibility of your fundraiser and donor engagement.
Description
AKTUALIZACJA!!!
Zuzia ma się dobrze nadal kontynuuje leczenie i ciągle prosimy Was o pomoc.
Efekty leczenia są zauważalne i można je zobaczyć na poniższych zdjęciach 😎
Pragniemy poinformować, że terapia Zuzi przynosi efekty! Zauważamy poprawę w funkcjonowaniu Zuzi. Jesteśmy państwu bardzo wdzięczni za dotychczasową pomoc, ogromne podziękowania również dla całej Młodzieżowej Rady Miejskiej. Jednocześnie pragniemy zaznaczyć że mimo wszystkim przeciwnościom losu nadal walczymy a także prosimy Was o pomoc.
Zuzanna właściwie Zuzia, to pełna energii 13-latka . Zuzia posiada wiele zainteresowań, chętnie udziela się społecznie była członkinią Młodzieżowej Rady Miejskiej w Obornikach ,lecz choruje na rzadką chorobę nerwowłókniowatość typu 1 (NF1), która w znaczny sposób uniemożliwia aktywne funkcjonowanie. Od 2015 roku dziewczynka przeszła 6 zabiegów mających na celu resekcję rozległego nerwiakowłókniaka splotowatego prawej ściany nosa, prawego otworu nosowego i przyśrodkowej części policzka. Zuzia została zakwalifikowana do innowacyjnego leczenia jako jedna z dwóch nastolatków w Polsce. Innowacyjne badanie to ma na celu sprawdzenie czy przyjmowanie leku selumetynibu wraz z posiłkami lub na czczo wpływa na ilość leku w krwiobiegu. Lek ten został zakwalifikowany do leczenia pacjentów małoletnich z nerwowłókniowatością typu 1 stosowanym w leczeniu pacjentów pediatrycznych w wieku 2 lat i starszych. Koszt terapii miesięcznie wynosi 26 000 euro !!!! a w tej terapii, kosztem jest tylko albo aż koszt dojazdu do szpitala i zakwaterowania opiekuna na czas terapii. Zuzia w celu podania tego leku będzie musiała co najmniej 9 razy pojechać do szpitala w Bydgoszczy, którym jest oddalony od rodzinnego domu o około 120 kilometrów. Krótko opisując sytuację sami państwo rozumieją ogrom kosztów jakie niesie ze sobą terapia, dojazd Zuzi i jej mamy do Bydgoszczy. Prosimy wspomóżmy tą dzielną dziewczynę w tej ciężkiej walce i w próbie powrotu do normalności! Liczy się każda złotówka, każda najmniejsza wpłata. Zuzia oprócz leczenia wymaga ciągłej rehabilitacji, diety i wsparcia różnych specjalistów np. logopeda, psycholog.
There is no description yet.
Create a tracking link to see what impact your share has on this fundraiser.
Create a tracking link to see what impact your share has on this fundraiser.
Trzymam mocno kciuki 👍
Licytacja nr 37
Kawa z Posłem Paszykiem
Za licytuje placka
Licytacja nr 16