„Spotkajmy się w Miastkowie” to największe charytatywne wydarzenie w naszym regionie – łączy ludzi, muzykę, sport, zabawę i przede wszystkim realną pomoc dzieciom!

W tym roku chcemy po raz kolejny zrobić coś WIELKIEGO – nie tylko zorganizować niezapomniany dzień pełen atrakcji, ale przede wszystkim pomóc naszym podopiecznym: Anabell, Filipkowi, Miłoszkowi, Antosiowi, Marcelince, Karolkowi oraz wesprzeć działalność Stowarzyszenia "Możesz Więcej" 💛

***Anabell z Żelechowa ma zaledwie 5 lat 🧸, a jej codzienność to nieustanna walka z ciałem, które nie chce jej słuchać 💔.

Choruje na rzadką mutację w genie STXBP1 – zaburzenie, które odebrało jej możliwość mówienia, a nawet sygnalizowania swoich potrzeb 🥺.

Każdego dnia doświadcza wyniszczających ataków padaczki lekoopornej, które odbierają jej siły ⚡. Jej mięśnie są zbyt słabe, by utrzymać równowagę, a kręgosłup coraz bardziej wygina się w stronę bolesnej skoliozy. Nie mówi. Patrzy oczami dziecka, które chciałoby powiedzieć choć jedno słowo… ale nie może 💬❌

To codzienność pełna ciszy, bólu i łez – ale też miłości, nadziei i ogromnej siły jej rodziców ❤️‍🩹.

Każdy dzień to milczące zmaganie z losem, rehabilitacja przeplatana łzami, i ogromna wiara, że jutro będzie choć trochę łatwiejsze ✨💛.

Dlatego dziś prosimy Cię o jedno – bądź częścią tej walki. Dorzuć się. Udostępnij. Razem możemy więcej. 💛

***Karol ma 13 lat 🚶‍♂️ i mieszka w Starym Pilczynie. Na pierwszy rzut oka to cichy, wrażliwy chłopiec – ale jego ciało codziennie toczy walkę, której nie da się wygrać w pojedynkę 💔.

Choruje na dystrofię mięśniową Duchenne’a – genetyczną, postępującą chorobę, która krok po kroku odbiera mu siły, mięśnie i niezależność 🧬.

Jeszcze niedawno samodzielnie chodził… dziś robi to coraz rzadziej i z ogromnym wysiłkiem 🥺. Każdy ruch, każdy krok – to ból i wyzwanie, które przerasta możliwości dziecka. To choroba, która nie odpuszcza. Codziennie osłabia mięśnie – nie tylko nóg czy rąk, ale także serca i płuc ❤️‍🩹💨

Karol doskonale wie, co się z nim dzieje. I choć nie mówi tego głośno – czuje, że jego ciało coraz mniej go słucha.

A mimo to się nie poddaje. Codziennie ćwiczy, walczy, uśmiecha się dla mamy, taty. Bo w tej rodzinie jest coś wyjątkowego – siła, miłość i wiara, że nie zostaną z tym wszystkim sami 💛

Dlatego dziś prosimy Cię o jedno – bądź częścią tej walki. Dorzuć się. Udostępnij. Razem możemy więcej. 💛

***Miłoszek ma 5 lat 🧒 i mieszka w Celinowie, w gminie Łaskarzew. Jego dzieciństwo wygląda inaczej niż u większości rówieśników – zamiast zabawy, to wizyty w szpitalach, operacje i ciągła rehabilitacja 🏥💔

Zdiagnozowano u niego zespół Ehlersa-Danlosa – postać kyfoskoliotyczną typu 2. To rzadka, genetyczna choroba tkanki łącznej, która powoduje zniekształcenia kręgosłupa, osłabienie mięśni i ogromną wrażliwość stawów 🧬⚠️

Miłosz przeszedł już kilka poważnych operacji, które miały zatrzymać postęp choroby. Ale to dopiero początek długiej drogi… Codziennie wymaga specjalistycznej opieki, ćwiczeń i wzmacniania mięśni, żeby nie dopuścić do kolejnych deformacji i cierpienia. A mimo wszystko Miłoszek się uśmiecha. Ten uśmiech – choć czasem zmęczony – mówi więcej niż słowa.

To uśmiech małego bohatera, który nie chce się poddać. 💛🥺

Dlatego dziś prosimy Cię o jedno – bądź częścią tej walki. Dorzuć się. Udostępnij. Razem możemy więcej. 💛

***Antoś ma zaledwie kilka lat, a już przeszedł więcej niż niejeden dorosły… 🥺🧒 Pochodzi z Unina, w gminie Górzno – to właśnie tam jego życie zmieniło się na zawsze po tragicznym wypadku. Antoś został przygnieciony przez zbiornik o pojemności 1000 litrów 🚨. Od tego momentu codzienność to rehabilitacja, szpitale i walka o to, by wrócić do życia sprzed dramatu.

Dziś zmaga się z:

– niedowładem kończyn dolnych i dysfunkcją prawej strony ciała,

– brakiem równowagi, który odbiera samodzielność,

– niedosłuchem w jednym uchu (nosi aparat słuchowy 🎧),

– problemami ze wzrokiem wymagającymi operacji,

– oraz żywieniem przez PEG, choć pojawiają się pierwsze sukcesy w jedzeniu doustnym 🍽️💪

Ale mimo wszystko Antoś nie przestaje zaskakiwać. W sierpniu usunięto mu rurkę tracheostomijną, a jego mowa staje się coraz wyraźniejsza.

To dziecko, które każdego dnia pokazuje, czym jest prawdziwa siła. 💛✨

Dlatego dziś prosimy Cię o jedno – bądź częścią tej walki. Dorzuć się. Udostępnij. Razem możemy więcej. 💛

***Marcelinka ma zaledwie 4 latka 👧💛, a już żyje w świecie, który wygląda zupełnie inaczej niż nasz. Pochodzi z Kolonii Unin (gm. Garwolin), wcześniej mieszkała w Kujawach, w gminie Miastków Kościelny. U Marcelinki zdiagnozowano wrodzoną Achromatopsję typu 3 (monochromatyzm pręcikowy) – to niezwykle rzadka dystrofia siatkówki, występująca raz na 40 000 osób 🧬👁️ Jak wygląda świat oczami Marcelinki?

– pełen światłocieni, bez kolorów 🌫️🎨

– widziany tylko z bardzo bliskiej odległości 🔍

– zamazany, z oczopląsem, który nie pozwala skupić wzroku…

– i często zbyt jasny, by otworzyć oczy bez bólu ☀️😣

Chociaż choroba nie postępuje, wymaga stałego leczenia, specjalistycznej opieki i terapii, które pomagają Marcelince funkcjonować każdego dnia. To mała dziewczynka o wielkim sercu, której spojrzenie – choć zamglone – pełne jest dziecięcej ciekawości, odwagi i ufności ✨💛

Dlatego dziś prosimy Cię o jedno – bądź częścią tej walki. Dorzuć się. Udostępnij. Razem możemy więcej. 💛

***Stowarzyszenie „Możesz Więcej” to wyjątkowe miejsce, w którym dzieci z niepełnosprawnościami mogą być po prostu sobą 💛🧩. Działa od 2012 roku w Mińsku Mazowieckim – z serca rodziców i przyjaciół, którzy postanowili zawalczyć o lepszą przyszłość dla swoich dzieci 🫶. W Nowym Zglechowie prowadzą Zespół Specjalnych Placówek Oświatowych – przedszkole, szkołę podstawową i szkołę przysposabiającą do pracy 📚✨. To tutaj dzieci uczą się, rozwijają i codziennie pokonują własne bariery – z pomocą terapeutów, nauczycieli i ludzi, którzy wierzą, że każde dziecko ma potencjał.

Są też terapie – fizjoterapia, logopedia, dogoterapia, arteterapia – wszystko po to, by wspierać rozwój i samodzielność.

A oprócz dzieci – wspierani są też ich rodzice ❤️ Bo życie z niepełnosprawnością dotyka całej rodziny.

🎯 Dziś Stowarzyszenie walczy o coś więcej – o budowę nowego ośrodka dla dorosłych absolwentów Szkoły Życia.

Miejsca, gdzie znajdą opiekę, rehabilitację i prawdziwy dom – bez lęku o jutro 🏠💛

Dlatego dziś prosimy Cię o jedno – bądź częścią tej walki. Dorzuć się. Udostępnij. Razem możemy więcej. 💛

***Filipek to niezwykły chłopiec, który urodził się z rzadkim zespołem genetycznym – Cri du Chat (zespołem kociego krzyku) 🐾🧬. To choroba spowodowana utratą fragmentu chromosomu 5 – wpływa na całe ciało, rozwój i codzienne funkcjonowanie Filipka 💔 Nie chodzi samodzielnie – każdy krok to wyzwanie, ale dzięki intensywnej rehabilitacji udało mu się nauczyć samodzielnie siedzieć. To ogromny sukces tego małego wojownika 💪🧒

Filipek mówi tylko pojedyncze słowa 🗣️, nie gryzie i nie połyka tak jak inne dzieci – każdy posiłek to wyzwanie, które wymaga szczególnej troski i uwagi. Jest całkowicie zależny od rodziców – od karmienia, przez zmianę pieluch, aż po ciągłe czuwanie nad jego bezpieczeństwem ❤️‍🩹 To codzienność pełna wyzwań, ale też pełna miłości i wiary w postęp.

Dlatego dziś prosimy Cię o jedno – bądź częścią tej walki. Dorzuć się. Udostępnij. Razem możemy więcej. 💛

Codzienność tych dzieci to walka o zdrowie, samodzielność i najmniejsze postępy, które dla nich znaczą wszystko 🧡. Koszty rehabilitacji, terapii i specjalistycznego sprzętu są ogromne i często przekraczają możliwości ich rodzin 💔.

Tylko dzięki wspólnemu wsparciu mogą mieć szansę na godniejsze życie, bez bólu, barier i samotności.

Wasza pomoc będzie przeznaczona na:

✔️ sfinansować leczenie, rehabilitację i codzienną opiekę dla dzieci,

✔️ zorganizować ogromne wydarzenie, które przyciąga tysiące ludzi – z koncertami, atrakcjami dla dzieci i dorosłych, biegami, turniejami, świetnym jadłem, licytacjami i mnóstwem atrakcji dla całych rodzin, które przyniesie mnóstwo pieniędzy dla naszych podopiecznych,

✔️ dotrzeć z przesłaniem solidarności i dobroci jak najdalej!

📈 W poprzednich edycjach zebraliśmy już razem blisko 1,5 miliona złotych. Teraz celujemy jeszcze wyżej. W końcu kto jak nie my!❤️

Nie czekaj. Dołącz do nas dziś – każda wpłata, każde udostępnienie, każdy gest ma znaczenie. To od nas zależy, jak daleko dotrze dobro. 🙌💛

Dziękujemy, że jesteś z nami! Fundacja SPOTKAJMY SIĘ W MIASTKOWIE💛