Mati właśnie skończył 15 lat, Martynka 3 :)

Nie ma nic cenniejszego niż zdrowie.

Dlatego chcielibyśmy zaprosić Was do wsparcia Mateusza i Martynki.

Będziemy wdzięczni jeśli:

Wpłacisz darowiznę - Każda kwota jest na wagę złota!

Udostępnisz zrzutkę - pomoże to dotrzeć do większej liczby osób.

Wyślesz życzonka - Wasze słowa sprawią radość :)

Mateusz urodził się z rozszczepem kręgosłupa. Następstwem tej wady jest niedowład kończyn dolnych.

Mateusz porusza się na wózku.

Mimo tak wielkich przeszkód już od pierwszych chwil życia Mati ma w sobie siłę i odwagę aby sięgać po jak największą sprawność.

Ten niezwykły nastolatek ma za sobą wiele godzin rehabilitacji. Nie byłoby to możliwe bez Waszego wsparcia gdyż koszty są ogromne.

Na dzień dzisiejszy skupiamy się na tym aby Mateusza kręgosłup wytrzymał bardzo trudny okres wzrostu i dojrzewania. Nie możemy pozwolić, aby skrzywienie kręgosłupa się pogłębiło.

Dbamy także o jak najlepszą sprawność i aktywność fizyczną Mateusza aby miał w sobie siłę i stawał się jak najbardziej samodzielny.

Martynka urodziła się z dodatkowym chromosomem. Jest obciążona wadą genetyczną- Zespołem Downa.

W przypadku Martynki wzmacniamy siłę mięśniową, gdyż urodziła się z bardzo obniżonym napięciem.

Pracujemy także z neurologopedą ponieważ jej aparat mowy nie pracuje prawidłowo. Głębokie podniebienia, przerośnięty język, wiotkość krtani i obniżone napięcie utrudniają rozwój mowy.

Poza tym działamy sensorycznie aby pozbyć się nadwrażliwości lub w niektórych aspektach uwrażliwić jej receptory.

Zespół Downa to zespół wad wrodzonych. Dodatkowy chromosom utrudnia pracę każdej komórce w jej ciele. To jak dziś funkcjonuje jest zasługą wielu godzin pracy z terapeutami.

Nie jest łatwo posiadać dziecko niepełnosprawne. My musimy starać podwójnie.

Koszty leczenia i terapii są ogromne dlatego każda forma wsparcia jest na wagę złota.

Z góry dzięki za wsparcie :*