Nasz syn Wojtek choruje na dystrofię mięśniową Beckera. Jest to choroba rzadka, genetyczna i postępująca. Powoduje stopniowy zanik mięśni, nie tylko tych odpowiadających za ruch (szkieletowych), ale także mięśni oddechowych i mięśnia serca.

Dystrofia mięśniowa, co to za choroba?

Zanik mięśni spowodowany jest uszkodzeniem genu DMD. Gen DMD to aż 79 eksonów. Ma go każdy z nas, ale u Wojtka jest on uszkodzony, przez co jego organizm nie produkuje wystarczającej ilości dystrofiny, potrzebnej do właściwego funkcjonowania mięśni.

Wojtek jest pod opieką sztabu specjalistów: neurologa, kardiologa, pulmunologa, ortopedy, osteopaty, logopedy, psychologa, dietetyka oraz rehabilitantów.

Dystrofia mięśniowa - jak leczyć?

W tym momencie na dystrofię mięśniową nie ma leku. Jedynym możliwym wsparciem jaki możemy zaoferować synowi jest intensywna, specjalistyczna rehabilitacja. Jest to jedyny sposób, by spowolnić działanie choroby. Zależy nam na intensywnej rehabilitacji, wyjazdach na turnusy rehabilitacyjne, korzystaniu z nowoczesnych zabiegów rehabilitacyjnych, rehabilitacji oddechowej, aquaterapii.

O Wojtku

Wojtek to świetny chłopak! Uwielbia ruch. Lubi jeździć na rowerze, robić tricki na hulajnodze i bmxie. Jego wielką pasją jest gra w koszykówkę. Ma bzika na punkcie sportowych butów. Kocha wszystkie zwierzęta. Lubi nowe smaki i dobre jedzenie.

Jako rodzice musimy zapewnić mu jak najlepszą opiekę, by jak najdłużej mógł cieszyć się możliwością samodzielnego poruszania się i realizowania swoich pasji.

O co prosimy?

Bardzo prosimy o wsparcie dla naszego dziecka. 

Zebrane środki przeznaczymy na refundację leczenia, rehabilitacji, sprzętu medycznego i lekarstw oraz innych specjalnych potrzeb związanych ze stanem zdrowia naszego syna.

Liczymy ponadto na nowoczesne metody leczenia, które być może z czasem staną się dostępne, ale zapewne będą odpłatne.