Polina właśnie zaczyna wypowiadać pierwsze słowa.

Dla większości rodziców taki moment przychodzi znacznie wcześniej. My czekałyśmy na niego latami.

Każde nowe słowo jest dla mnie czymś więcej niż dźwiękiem. To dowód, że codzienna praca Poliny, rehabilitacja i terapia naprawdę przynoszą efekty.

Teraz, gdy przed moją córką otwiera się kolejny etap rozwoju, czeka ją operacja serca. Potrzebujemy pomocy, aby zapewnić jej dalsze leczenie, rehabilitację i specjalistyczne terapie.

Polina ma 11 lat. Urodziła się z wadą serca. Zdiagnozowano u niej również niedosłuch, autyzm oraz poważną wadę wzroku. Każda z tych diagnoz stawia przed nią inne bariery — w komunikowaniu się, poznawaniu świata i codziennym funkcjonowaniu.

Jednak żadna dokumentacja medyczna nie pokaże, kim naprawdę jest moja córka.

Polina nauczyła się czytać i pisać. Zaczyna mówić i korzysta z alternatywnych metod komunikacji. Jest niezwykle wytrwała. Nawet gdy wykonanie czegoś wymaga od niej wielu prób, nie rezygnuje.

Najbardziej kocha matematykę. W świecie, który bywa dla niej trudny do usłyszenia, zobaczenia i nazwania, liczby dają jej radość oraz motywację do dalszej nauki.

Jej postępy nie pojawiły się same. Za każdym nowym słowem i każdą zdobytą umiejętnością stoją godziny ćwiczeń, rehabilitacji oraz pracy ze specjalistami.

Aby Polina mogła dalej się rozwijać, potrzebuje regularnego wsparcia surdologa, logopedy, terapeuty integracji sensorycznej i fizjoterapeuty. Nie chodzi o jedną wizytę czy kilka zajęć. Najważniejsza jest ciągłość terapii, dzięki której małe osiągnięcia mogą z czasem prowadzić do większej samodzielności.

Nie mogę przejść za córkę operacji. Nie mogę również wykonać za nią pracy podczas terapii. Mogę być obok i zrobić wszystko, żeby pomoc nie urwała się z powodu braku pieniędzy.

Wychowuję Polinę sama. Mimo wszystkich starań nie jestem już w stanie samodzielnie pokrywać kosztów jej leczenia, rehabilitacji i specjalistycznych zajęć. Każdego miesiąca zastanawiam się, z czego mogę zrezygnować, aby moja córka nie musiała rezygnować z terapii.

Potrzebujemy 20 000 zł

Zebrane pieniądze przeznaczę na dalsze leczenie Poliny, rehabilitację oraz regularne zajęcia z surdologiem, logopedą, terapeutą integracji sensorycznej i fizjoterapeutą.

To nie jest prośba o cud. To prośba o stworzenie Polinie warunków, w których jej ciężka praca nie zostanie zatrzymana przez brak pieniędzy.

Nie wiem, jakie będzie następne słowo mojej córki. Wiem jednak, jak długo na nie pracuje i jak wiele może ono znaczyć dla jej przyszłości.

Jeśli możesz, wpłać dowolną kwotę. Jeśli obecnie nie możesz pomóc finansowo, proszę, udostępnij tę zbiórkę. Być może dzięki Tobie nasza historia dotrze do osoby, która pomoże Polinie kontynuować terapię.

Nie proszę, aby ktoś przeszedł tę drogę za moją córkę. Proszę, aby pomóc jej nie zatrzymać się w połowie.

Polinka jest podopieczną fundacji Avalon. Numer subkonta Pushenko Polina 22151.

Z całego serca dziękuję.

Mama Poliny