Walka Mikołaja trwa już ponad 4 lata. Wiele udało się przez ten czas osiągnąć!

Teraz stoimy przed kolejnym wyzwaniem, z którym Mikołaj na pewno sobie poradzi. Na przeszkodzie stoją jedynie pieniądze...

Mikołaj potrzebuje specjalnego turnusu z gipsowaniem nóżek, nowych ortez na nogi i rączki. Dodatkowo konieczny jest strój kompensacyjny oraz specjalne ortezy na noc. Szacunkowy koszt to około 30 000 zł. Mamy na to mało czasu, dlatego prosimy Was o wsparcie!

Droga do sprawności naszego synka nie jest prosta, bo Mikołaj zmaga się z zespołem duplikacji chromosomu II oraz mózgowym porażeniem dziecięcym, co powoduje różne problemy zdrowotne, w tym opóźnienie psychoruchowe. Wada genetyczna Mikołaja jest bardzo rzadka, ma ją niewielu ludzi na świecie. Z tym, że nie ma osoby z dokładnie taką samą duplikacją — od q32.1 do q37.3. Według lekarzy Mikołaj będzie wymagał stałej rehabilitacji i opieki wielospecjalistycznej do końca życia. Czy to pewne? Tego nie wiemy, nie ma schematu choroby, każda duplikacja jest inna, ale od początku…

Mikołaj przyszedł na świat przedwcześnie i swoje pierwsze 2 miesiące spędził w szpitalu, głównie przez problemy z oddychaniem czy jedzeniem. To był trudny czas, ale udało się go przejść zwycięsko. Po wyjściu, nasz synek wiele razy trafiał do szpitala z infekcjami układu moczowo-pęcherzowego, co nie sprzyjało jego rozwojowi. Ostatecznie po kilku operacjach wyłoniono przetokę pęcherzowo-moczową, co pomaga leczyć zakażenia w domu. Mikołaj ma też inne problemy jak obustronny niedosłuch, liczne alergie, zaparcia i inne. Dlatego jest pod opieką wielu lekarzy i specjalistów. Nie wiadomo, kiedy uda mu się samodzielnie usiąść, zrobić swój pierwszy krok czy zjeść zwykłą kanapkę, jednak ciężko ćwiczy, aby to osiągnąć. Dlatego różne rodzaje rehabilitacji oraz specjalistyczne sprzęty są bardzo ważne.

Dziękujemy, że jesteście z nami!