id: mkdh9z

Julcia i Jej walka z ataksją teleangiektazją

Julcia i Jej walka z ataksją teleangiektazją

The organiser verified the description with proper documents.
Fundraiser was disabled by organiser
Inactive donations - the required operation of the Organiser of the fundraiser. If you are an Organiser - log in and take the required action.

Our users created 1 151 508 fundraisers and raised 1 196 597 382 zł

What will you fundraise for today?
fundraiser under the patronage:

Updates2

  • Witamy, jesteśmy niesamowicie wdzięczni za uzbieranie 50 tys. zł. To dla nas bardzo duży znaczy. Dziękujemy wszystkim i każdemu z osobna za każdą wpłaconą złotówkę. Pieniądze zostaną wykorzystane w przyszłym roku na turnusy. Na chwilę obecną zaplanowanych jest 5. Obecnie jesteśmy na turnusie rehabilitacyjnym w Warszawie. Po rozmowie z terapeutami zdecydowaliśmy się na zakup platformy wibracyjnej, aby w warunkach domowych wspomóc Julii rehabilitację. Koszt takiej platformy to niespełna 14 tys. zł. Dlatego zostawiamy otwartą zbiórkę. Jeśli ktoś z Państwa chciałby czasem dorzucić jakiś grosz, to na pewno będzie ułatwieniem w zakupie platformy. l025e34d39c679ce.jpg

    0Comments
     
    2500 char

    No comments yet, be first to comment!

    Read more
There are no updates yet.

There are no updates yet.

Description

Nasza córeczka Julcia urodziła się w 2019 roku jako zdrowa i silna dziewczynka. Kolejne etapy rozwoju przebiegały prawidłowo. Kilka dni po ukończeniu roczku córeczka zaczęła chodzić i w tym momencie zaczęliśmy obserwować pierwsze, bardzo niepokojące sygnały: chwiejny chód i zaburzenia równowagi. Niemal natychmiast rozpoczęliśmy żmudną diagnostykę połączoną z rehabilitacją ruchową.


Mijający czas i licznie wykonane badania pozwoliły nam poznać diagnozę - ataksja teleangiektazja (zanik móżdżku). Jest to niestety choroba nieuleczalna, postępująca, która sprawia, że dzieci w wieku ok. 10 lat zmuszone są korzystać z pomocy wózka inwalidzkiego. Wierzymy jednak, że kierunkowa rehabilitacja połączona z odpowiednio dobraną suplementacją i sprzętem wspomagającym mogą znacząco poprawić komfort życia naszej córeczki i spowolnić postęp choroby. Dodatkowo nasza córka zmaga się z wrodzonym niedoborem odporności oraz obniżonym napięciem mięśniowym, także twarzy, co powoduje problemy z przełykaniem, częstym krztuszeniem się, a w późniejszym stadium choroby także z mową.


Każdego dnia Juleczka musi stawiać czoła wielu wyzwaniom, które piętrzy przed Nią ta straszna choroba: ciągłe upadki, stłuczenia i ból to Jej codzienność, mimo to walczy z całych sił o swoje zdrowie, jest nieskończenie cierpliwa i wytrwała.

Obecnie nasza córeczka jest w stałej wielospecjalistycznej terapii ruchowej oraz pod opieką logopedy. Charakterystyka choroby wymaga stałych konsultacji specjalistów: neurolog, immunolog, hematolog, pulmonolog, onkolog. Zebrane środki przeznaczymy na turnusy, codzienną rehabilitację i sprzęt wspomagający.


Każdy, nawet niewielki Państwa gest stanowi dla nas nieocenione wsparcie i daje nadzieję na lepsze jutro dla naszej ukochanej córeczki.


Dziękujemy za okazane serce!

Rodzice Julci

There is no description yet.

There is no description yet.

Location

The world's first card for receiving payments. The Payment Card.
The world's first card for receiving payments. The Payment Card.
Find out more

Donations 613

preloader

Comments 27

 
2500 char