DZIĘKUJEMY wszystkim za okazane serce!

Nasza mama i babcia - Krysia - zachorowała na nowotwór złośliwy dróg żółciowych. Jest to rzadko występujący nowotwór, wykrywany zwykle późno - jak w naszym przypadku - gdy jest już nieoperacyjny i zaawansowany.

Mama przyjmuje chemioterapię - cisplatynę i gemcytabinę. Nie wiemy jeszcze, czy zatrzymają chorobę. Rokowanie jest bardzo złe… Jeśli ten schemat leczenia paliatywnego nie będzie miał wpływu na postęp choroby,

to nie ma już innego... :(

Stąd zamiar przeprowadzenia badania profilowania genetycznego. To nasza nadzieja.

Dlaczego zbieramy na takie badanie? Nie ma dwóch identycznych guzów. Chociaż w Polsce jest jeden schemat paliatywnego leczenia raka dróg żółciowych, to istnieje około 25 znanych mutacji związanych z tym rakiem. Kilka z tych mutacji jest widocznych zarówno w tym raku, jak i innych nowotworach. Jeśli masz mutację, która jest również obserwowana w innych nowotworach, profilowanie molekularne może otworzyć drzwi do innych opcji leczenia, w tym terapii celowanych, immunoterapii i dostępu do badań klinicznych.