Mama Marty - Barbara Wolnik:

Marta Wolnik, Mózgowe Porażenie Dziecięce czterokończynowe z przewagą lewej strony, niedowład lewostronny, skolioza,skrót kończyny dolnej o 3,5 cm, całej lewej strony o 3 cm, refluks, zez zbieżny, oczopląs, niedowidzenie, nerwicą natręctw, OCD- zachwianie równowagi,spektrum autyzmu. Marta kocha konie i języki obce.

Przeszła dwukrotnie operacje wydłużania kończyny dolnej ale bez efektu, również miała operację korygującą wzrok niestety zez jest porazenny i wraca do punktu wyjścia wyłączając jedno z oczu.

Mama Kacperka - Aleksandra Gruca:

Kacper Gruca przyszedł na świat 14 lutego 2023 roku. Jego narodziny, długo wyczekiwane przez rodzinę, stały się początkiem niezwykle trudnej i pełnej wyzwań drogi. Tuż po urodzeniu zdiagnozowano u niego ciężkie zapalenie płuc, przepuklinę oponowo-rdzeniową oraz rozszczep kręgosłupa. Schorzenia te spowodowały, że chłopiec nie ma czucia od pasa w dół i zmaga się z niedowładem lewej dłoni. Już 21 lutego przeszedł swoją pierwszą operację zamknięcia przepukliny.Na jego plecach znajduje się ogromny tłuszczak, w którym zakotwiczony jest rdzeń. Niestety tłuszczak jest nieoperowany i rośnie razem z chłopcem. Kacperek cierpi również na pęcherz neurogenny – musi być cewnikowany co 3 godziny.W sierpniu 2023 roku zdiagnozowano u niego zespół Arnolda-Chiariego oraz jamistość rdzenia, co jeszcze bardziej komplikuje jego stan zdrowia. Chłopiec znajduje się pod opieką wielu specjalistów z całej Polski: neurologów, neurochirurgów, ortopedów, urologów. Każdego dnia poddawany jest intensywnej rehabilitacji, która daje nadzieję na przyszłość – być może kiedyś będzie mógł samodzielnie się poruszać przy pomocy ortez. Koszty leczenia i rehabilitacji są ogromne i stale rosną. Dlatego każda pomoc – nawet najmniejsza – ma dla Kacperka ogromne znaczenie.

Dziękujemy