Kochani Przyjaciele mam na imię OLA i zwracam się do Was z ogromną prośbą o pomoc w zebraniu brakujących środków finansowych na zakup nowego specjalistycznego fotelika samochodowego dostosowanego dla potrzeb osób niepełnosprawnych.

Całkowity koszt fotelika samochodowego dla osób niepełnosprawnych Carrot 3 - potrzebnego dla mnie wynosi 11 250,00 zł. Jest to bardzo spory koszt, którego samodzielnie nie jestem w stanie pokryć. Kwota jaką udało mi się pozyskać w ramach programu "Aktywny Samorząd" z PCPR w Gorlicach to 6 000,00 zł. Niestety jest to tylko część środków na zakup nie zbędnego dla mnie fotelika. Brakująca kwota to 5 250,00 zł !!! Pomóżcie MI zebrać brakującą kwotę!!!

Niestety poprzedni fotelik, który miałam kilka już lat nie nadaję się do dalszego użytkowania i jest już dla mnie za mały. Nowy fotelik będzie mi służył kilka kolejnych lat. A jak Wiecie jest to istotny sprzęt w moim codziennym funkcjonowaniu, z uwagi na fakt, iż codziennie jeżdżę do przedszkola, na rehabilitację, do szpitali. W tak licznych podróżach bezpieczeństwo jest priorytetem.

Nie dawno zakupiłam nowy wózek specjalistyczny dla osób niepełnosprawnych i ortezy wraz z odpowiednimi butami, dlatego wydatki w ostatnim czasie przerosły moje dochody, dlatego zwracam się do WAS pomoc.

Fotelik ten posłuży mi na kilka kolejnych lat, dlatego bardzo ważny jest zakup właśnie tego modelu, który nie tylko będzie ze mną przez kilka kolejnych lat, ale także odpowiednio zabezpieczy ułożenie miednicy i kręgosłupa, co jest bardzo istotne przy mojej skoliozie i dysplazji bioder.

Fotelik posiada modułową budowę umożliwiającą jego rozbudowę w miarę wzrostu. Można dzięki temu dowolnie przedłużać siedzisko lub oparcie, a także rozbudowywać system o potrzebne akcesoria.

System Carrot 3 zapewnia szerokie możliwości dopasowania fotelika do potrzeb dzięki wielu akcesoriom.

Mój zestaw będzie zawierał: Fotelik Carrot 3- zestaw Basic L : siedzisko ze 100 mm regulacją wysokości oparcia , zagłówek z 3 stopniową regulacją (przód, środek, tył)z dodatkową wyściółką przypinaną na rzepa ,regulowana pozycja leżenia, dodatkowe poduszki na rzepy, pasy z szybkim zapinaniem, miękka tapicerka, osłona klatki piersiowej, zintegrowane podłokietniki, przedłużka siedzenia duża L zaokrąglona z prętami mocującymi, przedłużka siedzenia 50mm (2 sztuki), przedłużka oparcia 50mm, przedłużka oparcia 10mm. Maksymalny wzrost do użytkownika to około 160 cm. Produkt zgodny z ECE R44/04, klasa 2 i 3.

Urodziłam się z rzadką wadą genetyczną 2Q31.1-Q32.3, która przejawia się m.in.: dysmorfią czaszki, palców kończyn górnych i dolnych, neuropatią zanikową obuoczną nerwu wzrokowego, zezem zbieżnym naprzemiennym, astygmatyzmem obuocznym, nadwzrocznością, przewlekłą chorobą nerek stopnia III, padaczką, opóźnionym rozwojem psychoruchowym, niskorosłością, niedoczynnością kory nadnerczy, niedoczynnością przysadki mózgowej, niedoczynnością tarczycy, małogłowiem, koślawością stóp, szpotawością kolan, skoliozom oraz autyzmem atypowym. Uczęszczam na wieloaspektową rehabilitację ruchową, logopedyczną, pedagogiczną, integrację sensoryczną, terapię ręki, terapię wzroku, hipoterapię oraz komunikację alternatywną. 

Dzięki intensywnej rehabilitacji potrafię przejść już samodzielnie krótkie odcinki, coraz więcej komunikuję się z otoczeniem za pomocą gestów i krzyku. Przeszłam już kilka operacji korekcyjnych dłoni oraz zeza. Od 2020 roku mam podawany hormon wzrostu, co przyspiesza mój wzrost oraz sprawia iż jestem silniejsza.

Uczęszczam do oddziału przedszkolnego „Jagódki” w Specjalnym Ośrodku Szkolno-Wychowawczym w Kobylance.

Leczę się w wielu poradniach specjalistycznych, m.in.: neurologicznej, nefrologicznej, okulistycznej, genetycznej, gastrologicznej, dietetycznej, endokrynologicznej, laryngologicznej, stomatologicznej, ortopedycznej, chirurgicznej, neurochirurgicznej, rehabilitacyjnej, hematologicznej, immunologicznej, psychiatrycznej.

Wymagam intensywnej wieloaspektowej rehabilitacji, stałej opieki wielu lekarzy specjalistów w szpitalach w Krakowie, Katowicach, Chorzowie, Rzeszowie, Krośnie, Tarnowie, zakupu leków i sprzętu rehabilitacyjnego.

Wszelka pomoc jest niezbędna do mojego prawidłowego rozwoju.

Jeśli ktoś z Was chciałby zapoznać się z moją chorobą i codzienną walką o lepsze jutro zapraszam do śledzenia mojego fanpage:

Mała Wojowniczka o Wielkim Sercu Aleksandra Musiał | Facebook

lub na stronę Fundacji "Serca dla Maluszka" gdzie posiadam subkonto:

Aleksandra Musiał | Fundacja Serca dla Maluszka

ZA KAŻDĄ POMOC DZIĘKUJĘ Z CAŁEGO SERCA!!!