Helenka Nitecka- niespełna 4-letnie dzieciątko kontra ostra białaczka

limfoblastyczna typu B.

Życie i zdrowie naszej córeczki to najcenniejsza rzecz jaką mamy. Dziś przez białaczkę jest w okropnym niebezpieczeństwie. Każdej sekundy modlimy się, żeby nikt nam jej nie odbierał. Wybroczyny na ciele, bladość, osłabienie, częste transfuzje krwi, biopsje, ogrom leków, chemiotarapia- tak od 14 marca wygląda nasze życie w Klinice Pediatrii, Hematologii i Onkologii Szpitala Uniwersyteckiego nr 1 im. Dr. Antoniego Jurasza w Bydgoszczy.

Każdego człowieka dobrej woli błagamy o wsparcie walce z tym trudnym wrogiem.

Mam na imię Monika,  jestem mamą Heli chorującej na ostrą białaczkę limfo blastyczną typu B.

Helenka to mały wojownik. Jest silna i dzielna, ale nie mogę ukryć, iż bardzo potrzebujemy środków i wsparcia do codziennej walki (leki, sterylizacje domu, specjalistyczne środki higieny, dojazdy do Bydgoszczy i wiele innych potrzeb związanych z chorobą). Życie całej naszej rodziny wywróciło się do góry nogami. Ja mieszkam z córeczką w szpitalu, do pracy na pewno przez długi czas nie powrócę... Mąż pozostał w  domu sama z dwójką starszych dzieci. . Staramy się ale naprawdę, ale  bardzo potrzebujemy wsparcia...

 Chemioterapię i leczenie szpitalne pokryje NFZ. Zebrane przez nas środki zostaną przeznaczone na ponadstandardowe, nierefundowane przez NFZ koszty: zakup leków i sprzętu medycznego oraz leczenie domowe po wyjściu ze szpitala, rehabilitację, koszty dojazdów, pomoc psychologiczną dla rodziny i Helenki bytu materialnego naszej rodziny, która znalazła się w ciężkiej sytuacji finansowej (leczenie Heluni będzie długotrwałe, wieloletnie).

Jak widać na naszym przykładzie zachorować może każdy, niezależnie od wieku bądź płci. W jednej chwili życie może rozsypać się jak domek z kart...

My- rodzice zwracamy się z prośbą o wpłaty. 

Ile dasz dobrego z siebie - tyle Ci się zwróci. Od innych osób, w innej postaci, w innym czasie, ale na pewno do Ciebie wróci!