Mikołaj urodził się 14 listopada 2010 roku z nóżką końsko-szpotawą. Niestety jak się później okazało nie była to jedyna wada, w 4 miesiącu życia wykryto poważną złożoną wadę serca pod postacią PA, VSD, ASD II, AI, MAPCAS, zwężenie lewej tętnicy płucnej, zwężenie obwodowych naczyń płucnych płuca prawego. W wieku 6 mies przeszedł pierwsza operacje serduszka i od tego czasu jest stale pod kontrolą kardiologiczną. U Mikołaja zdiagnozowano również Zespół Di George’a który odpowiedzialny jest za wszystkie nieprawidłowości w jego organizmie. Nie posiada on Grasicy która odpowiada za odporność, dlatego też co chwile łapie przeziębienia, katary, zapalenia płuc, zapalenia uszu, itd. W Polsce 5 lat czekał na pomoc kardiochirurgów ale takowej nie otrzymał dlatego 29 września 2015r wyjechał do Munster i tam 1 października przeszedł całkowitą korekcje wady serduszka. Jest pod kontrolą immunologa, ortopedy, otolaryngologa, endokrynologa, okulisty, neurologopedy, audiologa, pulmonologa, gastroenterologa, neurochirurga, psychologa, fizjoterapeuty. Stale na lekach i stale jakieś nowe nieciekawe wyniki nam dochodzą (torbiel podpajęczynówki, torbiel przysadki mózgowej), teraz miał robione badania pod kontem hormonu wzrostu. Mikołaja serducho już urosło i w sierpniu mamy mieć przeprowadzone cewnikowanie żeby sprawdzić dokładnie jego stan a w razie konieczności wykonany zostanie potrzebny zabieg. Więc wielkimi krokami zbliża się konieczność przeprowadzenia ponownej operacji serca... Niestety, każdy rodzic ma nadzieję że takie rzeczy się skończą i już wszystko będzie ok ale życie nie raz nie jest takie proste, teraz jeszcze bardziej się pokomplikowało bo mama Mikiego trafiła w maju do szpitala i wszystkie obowiązki musiał przejąć na siebie tata, poradzić z dziećmi, domem i żoną w szpitalu. Teraz już są w domu i wracają powoli do " normalności" jak można to tak nazwać...

Edit:

Po cewnikowaniu zakwalifikowano Mikołaja do operacji serca, potrzebna jest wymiana graftu bo jest niestety zwapniały, a prawa tętnica jest tak zwężona że przedsionek i komora są już powiększone. Skierowanie na kardiochirurgię już poszło i czekamy za telefonem z terminem operacji, jeszcze w poniedziałek czeka nas prywatnie holter EKG żeby sprawdzić czy nie ma żadnych kolatan czy innych objawów.

Prosimy o modlitwy i trzymanie kciuków ❤️

Środki zebrane na zrzutce będą przekazane na Mikiego subkonto w Fundacji Olandia

https://www.facebook.com/MIKOLAJ.dzielnyZuch

Na stronie Mikiego będą prowadzone licytacje za które pieniążki można wpłacać na stronie zrzutki, Serdecznie Zapraszamy

Miki wraz z rodzicami i bratem są wdzięczni za każdą okazaną pomoc ❤️❤️❤️