Helenka urodziła się jako wcześniak z wodogłowiem pokrwotocznym, konieczna była implantacja zastawki i drenażu odprowadzającego płyn mózgowo-rdzeniowy z główki. Niestety był to dopiero początek problemów córeczki. W wyniku nieodwracalnych uszkodzeń mózgu Helenka cierpi na mózgowe porażenie dziecięce z niedowładem spastycznym czterokończynowym oraz  zespół genetycznych wad wrodzonych (syndrom Myhre). W trakcie licznych hospitalizacji obserwowaliśmy regresy nabytych umiejętności.

W wyniku licznych powikłań jej rozwój jest bardzo zaburzony, tak naprawdę, to w niczym nie przypomina rozwoju zdrowego dziecka. To smutne, ale przy tak licznych uszkodzeniach mózgu, leczenie i terapia dziecka wymaga indywidualnego podejścia, licznych konsultacji ze specjalistami w całej Polsce i za granicą. Leczenie jest trudne, obarczone metodą prób i błędów, lekarze i terapeuci nierzadko stawiają zupełnie sprzeczne diagnozy i opinie. Jako rodzice cały czas mierzymy się z podejmowaniem bardzo trudnych decyzji, nierzadko wybierając mniejsze zło...

Całościowe zaburzenia rozwojowe sprawiają, że konieczna jest stała i fachowa rehabilitacja oraz ciągła opieka drugiej osoby. W marcu Helenka skończy 7 lat, jednak nadal nic nie mówi, ma problemy z żuciem i połykaniem oraz zaburzenia odżywiania, które wymagają wsparcia dojelitowym leczeniem żywieniowym PEG. Zaburzenia równowagi oraz obniżone napięcie mięśni tułowia powoduje bardzo silne napięcie w rękach i nogach, dlatego nadal nie pełza i nie raczkuje, nie siedzi samodzielnie i do wykonania jakiejkolwiek czynności wymaga wsparcia drugiej osoby i właściwego sprzętu ortopedycznego. Ogrom pracy przed nami. Jednak nie jest to takie proste... Obniżona odporność oraz bardzo liczne infekcje potrafią wyłączyć córeczkę na kilka długich tygodni z rehabilitacji i zajęć terapeutycznych.

Mimo to, Helenka jest wytrwała i uparta, zawsze ma swój PLAN !!! Jej pogoda ducha i wdzięczność dodają skrzydeł. REHABILITACJA Helenki jest pełna wyrzeczeń, jest nieodłącznym elementem jej życia i jedyną nadzieją na POPRAWĘ JAKOŚCI JEJ ŻYCIA. Nauczyliśmy się cieszyć z najmniejszych sukcesów, z każdego postawionego kroku, który przybliża nas do celu.

Intensywna rehabilitacja i liczne terapie, leki, środki higieny, sprzęt medyczny i zaopatrzenie ortopedyczne - są NIEZBĘDNE do codziennego życia Helenki. Jest tego tak dużo, że z trudnością ogarniamy to fizycznie i finansowo... Potrzeby są wielkie, ale dobro i zdrowie naszego dziecka są dla nas najważniejsze. Wasza pomoc i wsparcie, będą bezcennym wkładem w walce o szczęśliwsze życie naszej Helenki.

Wierzymy, że przyjdzie czas, kiedy radość przeważy nad troskami. Choroba dziecka to wielkie przeżycie i trud, to codzienna walka, to myśl: co będzie dalej... Zmieniła każdy dzień ale i otworzyła wiele serc, pokazała, że NIE JESTEŚMY SAMI, że dobro to czas dla innych, że ludzie są dobrzy i mogą po prostu być obok, razem z nami...