id: sb7g4c

Leczenie Michałka

Leczenie Michałka

Our users created 1 213 556 fundraisers and raised 1 310 568 577 zł

What will you fundraise for today?

Updates4

  • Michałek już od kilku dni nosi buty Mitchella, powoli zaczyna je akceptować, a my cały czas uczymy się je poprawnie zakładać i idzie nam coraz lepiej ;)


    B9g8Dj4pLKDFb996.jpgA oto skorygowane, piękne stópki 😍 Teraz tylko musimy pilnować tej korekcji żeby nie doszło do nawrotu wady.

    Następna kontrola w kwietniu.Qzj5PDVkiRuQ3jvJ.jpgChcielibyśmy wszystkim serdecznie podziękować za dobre serduszka, za wkład w leczenie naszego synka.

    Jesteśmy już spokojniejsi, że Michałek mógł trafić w ręce specjalisty!


    Życzymy Wam w Nowym Roku dużo zdrówka i spokoju 🍀

    Będziemy wdzięczni za dalsze udostępnianie zbiórki ❤️

    0Comments
     
    2500 characters

    No comments yet, be first to comment!

    Read more
There are no updates yet.

There are no updates yet.

Description

Witajcie Dobre Serduszka!


Poznajcie Michałka, który urodził się z wadą wrodzoną prawą stopą końsko-szpotawą (SKS).

Polega to na ograniczonej ruchomości stopy przez skrócone ścięgna i więzadła, co powoduje, że stopa kieruje się do środka.

W leczeniu tej wady najskuteczniejsza jest metoda Ponsetiego, która polega na jak najmniej inwazyjnym korygowaniu wady poprzez zakładanie gipsów, a następnie zabiegu tenotomii (podcięcie ścięgna Achillesa) pozwalającego na utrzymanie prawidłowej postawy stopy.

Następne etapy leczenia to kolejny gips i buty na szynie, które należy nosić do 4/5 roku życia, aby zminimalizować ryzyko nawrotu wady.

W Polsce leczenie tą metodą jest wciąż mało powszechne, mamy tylko 3 certyfikowanych lekarzy, którzy nadal się jej uczą, dlatego zdecydowaliśmy się leczyć Michałka w Wiedniu, gdzie wysokiej rangi specjalista doc. Radler zajmuje się tą wadą od lat — z dużym powodzeniem, ponieważ nie odnotowano wśród pacjentów nawrotu.


Z uwagi na wysokie koszty leczenia i ograniczone własne fundusze jesteśmy zmuszeni prosić o pomoc.

Kwota leczenia (gipsy, zabieg, buty na szynie zmieniane zgodnie z rozmiarem, konsultacje w Wiedniu) to orientacyjnie 60 tys. złotych, które obecnie jest dla nas nieosiągalne.

Chcemy zacząć działać jak najszybciej, aby Michałek rozwijał się zgodnie z wiekiem i mógł biegać ze swoim starszym bratem Wiktorkiem.


Pierwsze konsultacje mamy 20.11.2023, a gipsowanie 21.11.2023, stąd potrzeba zbiórki.

Wierzymy, że z Waszą pomocą uda się naprawić stopę Michałka!


Z góry dziękujemy!

Rodzice Patrycja i Marcin

wraz z Wiktorem i Michałem


There is no description yet.

There is no description yet.

Location

The world's first card for receiving payments. The Payment Card.
The world's first card for receiving payments. The Payment Card.
Find out more

Donations 174

preloader

Comments 2

 
2500 characters