Oliwka jest niezwykłą dziewczynką. W swoim życiu przeszła już bardzo wiele mimo, że za kilka dni kończy dopiero trzy lata. Urodziła się jako wcześniak razem ze swoją siostrą bliźniaczką. Od początku miała problemy z jedzeniem oraz oddychaniem, spędziła ogromnie dużo czasu w szpitalu, stwierdzono u niej (TCS) Zespół Treacher- Collinsa . Zanim trafiła do odpowiednich lekarzy, którzy wdrożyli właściwe leczenie minęło sporo miesięcy od jej narodzin. Na szczęście ma u boku kochającą rodzinę, mamę i tatę, który walczyli o nią i nie poddali się. Obecnie jest też otoczona opieką świetnych lekarzy, którzy opiekują się nią i pomagają jak mogą. Oliwka oddycha przez rurkę tracheostomijną, jest odżywiana przez gastrostomię. Przeszła już kilka operacji laryngologicznych, miała bardzo poważne problemy z jelitami. Dziewczynka cierpi na padaczkę, jej rozwój psychomotoryczny jest opóźniony co jest związane z kolejnym zespołem genetycznym CFC, który u niej wykryto. Do tego prawdopodobnie dochodzi MPD (mózgowe porażenie dziecięce). Tych problemów zdrowotnych jest niewiarygodnie dużo, mimo to Oliwka cieszy się gdy jest przytulana i całowana przez kochaną mamusię lub gdy jest w obecności innych bliskich jej osób- taty, brata, siostry, dziadków. Rodzice i lekarze robią wszystko żeby zoptymalizować jej rozwój. Na dzień dzisiejszy nie wiemy czy Oliwka będzie samodzielna w dorosłym życiu, ale możemy zrobić wszystko co w naszej mocy żeby się tak stało. To oczywiście wiąże się z dużą ilością godzin rehabilitacji i terapii, prywatnymi wizytami lekarskimi. Agnieszka, mama Oliwki nigdy by nie założyła zbiórki, taka już jest, dlatego robię to ja, czyli ciocia Julka.