🎄 Świąteczna Zbiórka Dla Podopiecznych FIL-MED w Kręgu Zdrowia🎁

Grudzień to czas cudów, radości i magii, ale też czas, kiedy jeszcze wyraźniej dostrzegamy, jak wielka moc tkwi w pomocy drugiemu człowiekowi. Wśród nas jest wiele osób, które każdego dnia zmagają się z bólem, ograniczeniami ruchowymi i trudnościami, których nie da się całkowicie pokonać, bo na przykład są to zmiany genetyczne. Jednak dzięki regularnej i długotrwałej terapii - zarówno fizjoterapeutycznej, cielesnej jak i psychologicznej - można odmienić codzienność wielu osób. Dlatego w tym roku postanowiliśmy skupić się na tych, których znamy najlepiej. Każda złotówka, każda mała pomoc to krok w kierunku spełnienia czyjegoś marzenia o swobodnym ruchu, o dniu bez bólu, o zwykłym, codziennym szczęściu.

Poniżej przedstawiamy Wam naszych najbardziej potrzebujących podopiecznych:

➡ Oliwier Pelon

Oliwier ma 10 lat. Jest wyjątkowym dzieckiem. Urodził się z jednym paluszkiem prawej ręki, krótszą lewą ręką oraz nóżkami do kolan. Wymaga częstej rehabilitacji, specjalnych zajęć wspomagających rozwój.

➡Hubert Żal

Witam nazywam się Hubert Żal mam 16 lat i od urodzenia choruje na SMA1 rdzeniowy zanik mięśni potrzebuje codziennej rehabilitacji i całodobowej opieki. Za udzielone wsparcie serdecznie dziękuję.

➡Gabriela Szczepara

Gabrysia ma 12 lat i choruje na rdzeniowy zanik mięśni typ 1 . Urodziła się zdrowa lecz do 4 miesiąca nagle zachorowała. Od tamtej pory jest na stałe podłączona do respiratora, nie potrafi oddychać samodzielnie, trzymać głowy , siedzieć, jest karmiona rurką prosto do żołądka. Gabrysia wymaga stałej intensywnej rehabilitacji, opieki 24 godziny na dobę, zakupu sprzętu medycznego, lekarstw, suplementów i odżywek aby mogła powoli odzyskiwać wszystko to co jej choroba zabrała od pierwszych dni życia .Obecnie Gabrysia otrzymuje lek Evrysdi-risdiplam na rdzeniowy zanik mięśni. Lek pomaga, widzimy że choroba się zatrzymała a córeczka powoli robi minimalne postępy. Ponadto niedawno u Gabrysi pojawiła się druga trudna do leczenia choroba a mianowicie zapalenie jelita Leśniewskiego Crohna. Pomimo tych chorób Gabi jest dzieckiem szczęśliwym i uśmiechniętym a my rodzice robimy wszystko aby miała jak najbardziej normalne dzieciństwo i życie.

➡Aleksandra Pyrdoł

Chcieliśmy tulić ją w swoich ramionach tak szybko jak to będzie możliwe. Los chciał inaczej. Zaraz po urodzeniu u Oli zdiagnozowali zespół mnogich wad rozwojowych. Córeczka ma wrodzoną sztywność wielostawową, stopę piętowo-szpotawą, artrogrypozę i inne zaburzenia napięcia mięśniowego. Ola wymaga znacznie więcej opieki niż zdrowe dziecko. W ostatnim czasie przeszła operację, a rehabilitacja jest jedyną szansą, aby Ola mogła w przyszłości chodzić i prowadzić normalne życie. Pomóż nam zawalczyć o samodzielną przyszłość Oli!

➡Wiktor Nowak

Synek urodził się z przepukliną oponowo-rdzeniową, która sprawiła, że do tej pory nie jest w stanie chodzić samodzielnie. Zaraz po narodzinach poddany został operacji wady dysraficznej i wstawiono mu zastawkę komorowo-otrzewnową. Pomimo intensywnego leczenia i rehabilitacji wciąż skazany jest na wózek inwalidzki. Nie może żyć jak zdrowy 11 latek, korzystać z pełni życia zabaw i grać w piłkę na szkolnym boisku. Mimo to swoim uśmiechem i radością mogłyby zarazić niejednego człowieka. Wiktorek musi być cały czas rehabilitowany, jeździ na wózku, ale tak naprawdę ma wielkie marzenie. Pragnie w końcu samodzielnie chodzić!

➡Lena Kurzacz

Lena to Wesoła, Ambitna Dwunastolatka, która od najmłodszych lat boryka się z barierami, jakie zafundowała jej choroba Dziecięce Porażenie Mózgowe – diplagia atektyczna, epilepsja, spektrum autyzmu oraz opóźnienie mowy. Mimo wszystko nie poddaje się, walczy! Rehabilitacja–Dzięki której Lenka jest coraz bardziej samodzielna oraz inne terapię które usprawniają Lenki mowę, zaburzenia sensoryczne oraz ciężka praca nad motoryka małą. Małymi krokami doszła do momentu gdzie wstaje i idzie, stara się być samodzielna oraz cieszyć się zabawa z rówieśnikami. Nie może jednak pozwolić sobie na żadne przerwy, gdyż wtedy choroba od razu daje o sobie znać. Aby Lenka mogła cieszyć się życiem tak jak rówieśnicy, potrzebujemy stałej rehabilitacji oraz zajęć usprawniających jej mowę i rozwoju motoryki małej.

➡Zofia Wąsowicz

Zosia ma 7 lat. Urodziła się z wada genetyczna w tym wada czaszki, kciuków oraz opóźnionym rozwojem psychoruchowym. Zosia jest pod stałą opieką neurochirurga, kardiologa, neurologa, neurologopedy i okulisty. Systematyczne terapie powodują, że Zosia robi postępy zarówno w mowie jak i ogólnym rozwoju ale nadal wymaga wieloprofilowego wsparcia i terapii oraz kolejnych operacji.

➡Nina Kudela

Nina jest jedynym dzieckiem na świecie, u którego zdiagnozowano zespół genetyczny – mutację w genie INTS1. Objawia się on m.in. skoliozą, zwichniętymi biodrami, zwichniętymi stawami łokciowymi, zaburzeniami wzrastania. Dodatkowo zmaga się także  z autyzmem atypowym. Nina nie chodzi samodzielnie. Jest po kilku operacjach, m.in. po operacji kręgosłupa. Jej kręgosłup połączony jest z dwoma prętami. Ma problemy z emocjami. Wymaga systematycznej rehabilitacji oraz innych terapii. Jest pod opieką wielu poradni specjalistycznych.

Dołącz do nas i podaruj im nadzieję! 🌟 Wspólnie możemy zdziałać cuda.

Wpłać już dziś i pomóż odmienić życie! ❤️