Moja córka Hania urodziła się 17.08.2022 r. Początkowo nie pojawiły się żadne objawy chorobowe. Czwartego września 2022 r. trafiła na intensywną terapię do Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego we Wrocławiu na ulicy Borowskiej, gdzie przebywała aż do 19.01.2023 r. Przeszła 4 sepsy i jej stan był przez cały czas niestabilny. Wiele razy miała toczoną krew i płytki krwi. Było mało prawdopodobne, że wróci do domu, a nawet, że przeżyje. Ale udało się. Zdarzył się "cud" i wróciła do domu. Stan poprawił się po trzeciej operacji, w wyniku której usunięto śledzionę. Aktualnie jest karmiona poprzez sondę, choć powoli uczy się jeść z butelki. Wymaga stałej rehabilitacji, co wiąże się z dużymi kosztami (ok. 2000 zł miesięcznie). Ponadto dochodzą koszty leków i specjalistycznego mleka. Oprócz trudności z żywieniem u Hani wystąpiła także rzadka wada genetyczna (trisomia 9. chromosomu). U każdego dziecka powyższa trisomia może dawać inne objawy. Czas pokaże, jakich narządów będzie dotyczyła. Może wystąpić też upośledzenie umysłowe i opóźnienie w rozwoju ruchowym. Może nie chodzić albo chodzić później. Na razie czekamy na wyniki dot. obniżonej odporności.