Pod koniec listopada 2025 roku rodzina Mateusza usłyszała diagnozę: chłoniak Hodgkina. Choć powiększone węzły chłonne utrzymywały się już od około roku, dopiero teraz wszystko ułożyło się w jeden, trudny obraz. Mateusz leczy się w Zabrzu, w Samodzielnym Publicznym Szpitalu Klinicznym nr 1, i jest na finiszu pierwszego cyklu chemioterapii. Przed nim wciąż długa droga, ale każdy kolejny dzień terapii to także kolejna szansa, by wracać do sił. Mateusz to wesoły, rozgadany i ciekawy świata siedmiolatek. Od września chodzi do pierwszej klasy i świetnie sobie radzi – ma wielu kolegów i łatwo nawiązuje nowe znajomości. Uwielbia grać w piłkę, jeździć quadem, lubi zwierzęta, a największą radość daje mu wędkowanie z tatą. W domu bardzo tęskni za młodszym bratem, który czeka na niego każdego dnia. Jego marzenie? Po zakończeniu leczenia pojechać z rodziną pierwszy raz nad morze. Długie i częste pobyty w szpitalu sprawiły, że rodzice musieli częściowo zrezygnować z pracy, by dzielić się opieką i nowymi obowiązkami. Wsparcie jest potrzebne na dojazdy do placówek medycznych, leki oraz rehabilitację. każdy gest realnie pomaga przejść leczenie spokojniej i daje Mateuszowi więcej możliwości na powrót do zdrowia, szkoły i ulubionych zajęć.