Walka Michała z DMD

Michał urodził się jako zdrowy pełen energii chłopiec, do czwartego roku życia

rozwijał się prawidłowo. Pewnego ranka nie mógł stanąć na nóżkę i od tego się

zaczęło. Jeden lekarz, następny i tak dalej od jednego szpitala do drugiego i tak

przez osiem miesięcy. Aż trafiliśmy do Poznania i dopiero tam udało się

zdiagnozować syna, diagnoza okazała się dla nas druzgocąca Dystrofia Mięśni

Duchenne'a ( zanik mięśni). To był dla nas szok, zdrowy pogodny pełen życia nasz

ukochany synek okazało się że jest śmiertelnie chory. 

Michał walczy z zanikiem mięśni DMD i potrzebuje pomocy w rehabilitacji, leczeniu i

zapewnieniu odpowiedniego sprzętu rehabilitacyjnego takiego jak ortezy, wózek

inwalidzki czy specjalne łóżko. Potrzebuje również operacji na ścięgna Achillesa

ponieważ jego choroba spowodowała przykurcze ścięgien przez co Michał nie jest

wstanie już chodzić. Szansą dla Michała może okazać się wizyta w Belgii i badania

kliniczne nad lekiem u najlepszego specjalisty od DMD w Europie, ale wiąże się to z

dużymi kosztami podróży, pobytu. Koszty wizyt u specjalistów są ogromne, a przy

Michała chorobie jesteśmy pod opieką: neurologa, kardiologa, ortopedy,

endokrynologa, pulmonologa, psychologa, dietetyka, logopedy. Dodatkowo syn musi

być rehabilitowany przynajmniej pięć razy w tygodniu.

Prosimy o każdą pomoc i z góry dziękujemy, to szansa dla naszego synka.

                                               Rodzice

Michał’s Fight Against DMD

Michał was born a healthy, energetic boy and developed normally until the age of

four. One morning, he couldn’t stand on one leg—and that’s when it all started. One

doctor, then another, and so it went, from one hospital to the next for eight months.

Finally, we ended up in Poznań, where doctors were able to diagnose our son. The

diagnosis was devastating: Duchenne Muscular Dystrophy (DMD). It was a shock to

us—our healthy, cheerful, lively little boy turned out to be terminally ill.

Michał is fighting DMD and needs support for rehabilitation, treatment, and access to

essential equipment such as orthoses, a wheelchair, and a special bed. He also

requires surgery on his Achilles tendons, as the disease has caused contractures

that now prevent him from walking. A potential chance for Michał lies in a visit to

Belgium for clinical trials of a drug conducted by Europe’s top DMD specialist—but

this involves high costs for travel and accommodation.

The expenses of specialist care are overwhelming. Due to Michał’s condition, we are

under the care of a neurologist, cardiologist, orthopedist, endocrinologist,

pulmonologist, psychologist, dietitian, and speech therapist. Additionally, our son

must receive rehabilitation at least five times a week.

We kindly ask for any support you can offer and thank you in advance. This is a

chance for our little boy.

— His Parents